Enfermedad De Huntington
Páginas: 2 (336 palabras)
Publicado: 18 de febrero de 2013
Introducción
La enfermedad de Huntigton o Corea de Huntington (antiguamente baile de San Vito), es hereditaria y trata de que las neuronas se desgastan en algunas partes del cerebro.
CausasEs causada por un defecto genético en el cromosoma número 4.
El defecto hace que una parte del ADN (repetición CAG) ocurra muchas más veces de lo normal. Esta sección del ADN se repite,normalmente, de 10 a 28 veces, pero en los afectados por la enfermedad se repite de 36 a 120 veces.
A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones es más grande. Cuanto mayorsea el número de repeticiones, mayor será la probabilidad de presentar síntomas más joven.
Hay dos formas de la enfermedad de Huntington:
- En edad adulta (la más común). Generalmentepresentan síntomas sobre los 30 o 40 años.
- Otra forma de la enfermedad de Huntington de aparición temprana representa un pequeño número de casos y se inicia en la niñez o en la adolescencia.
Si uno detus padres padece la enfermedad tienes un 50% de probabilidad de padecerla.
Síntomas
- Cambios de comportamiento: Comportamientos antisociales, alucinaciones, irritabilidad, malhumor,inquietud, paranoia y psicosis.
- Movimientos anormales: Movimientos faciales, girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos, movimientos espasmódicos rápidos y repentinos de los brazos, las piernasy la cara, movimientos lentos e incontrolables y por último, marcha inestable.
- Deterioro progresivo: Desorientación, pérdida de la capacidad de distinguir cosas, pérdida de la memoria y cambiosen el lenguaje.
Tratamiento
No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento, por ejemplo con elmedicamento Tetrabenazina, es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por sí misma.
Pronóstico
La enfermedad de Huntington causa discapacidad que empeora con el tiempo y las...
La enfermedad de Huntigton o Corea de Huntington (antiguamente baile de San Vito), es hereditaria y trata de que las neuronas se desgastan en algunas partes del cerebro.
CausasEs causada por un defecto genético en el cromosoma número 4.
El defecto hace que una parte del ADN (repetición CAG) ocurra muchas más veces de lo normal. Esta sección del ADN se repite,normalmente, de 10 a 28 veces, pero en los afectados por la enfermedad se repite de 36 a 120 veces.
A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones es más grande. Cuanto mayorsea el número de repeticiones, mayor será la probabilidad de presentar síntomas más joven.
Hay dos formas de la enfermedad de Huntington:
- En edad adulta (la más común). Generalmentepresentan síntomas sobre los 30 o 40 años.
- Otra forma de la enfermedad de Huntington de aparición temprana representa un pequeño número de casos y se inicia en la niñez o en la adolescencia.
Si uno detus padres padece la enfermedad tienes un 50% de probabilidad de padecerla.
Síntomas
- Cambios de comportamiento: Comportamientos antisociales, alucinaciones, irritabilidad, malhumor,inquietud, paranoia y psicosis.
- Movimientos anormales: Movimientos faciales, girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos, movimientos espasmódicos rápidos y repentinos de los brazos, las piernasy la cara, movimientos lentos e incontrolables y por último, marcha inestable.
- Deterioro progresivo: Desorientación, pérdida de la capacidad de distinguir cosas, pérdida de la memoria y cambiosen el lenguaje.
Tratamiento
No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento, por ejemplo con elmedicamento Tetrabenazina, es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por sí misma.
Pronóstico
La enfermedad de Huntington causa discapacidad que empeora con el tiempo y las...
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