Enfermedad Hungtion
Páginas: 3 (641 palabras)
Publicado: 20 de julio de 2015
MINISTERIO DE EDUCACIÓN
INSTITUTO FERMIN NAUDEAU
NOMBRE:
DAYLINE BANARD
NIVEL:
11ºG
MATERIA:
BIOLOGÍA
PROFESOR:
JUAN CASTILLO
¿QUÉ LA ENFERMEDAD
DE HUNTINGTON?
La enfermedad de Huntington es untrastorno
genético hereditario cuya consideración clínica se
puede resumir en que es un trastorno
neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer
hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece(unos 30 ó 50 años de media) aunque pueden
aparecer antes y los pacientes muestran degeneración
neuronal constante, progresiva e ininterrumpida
hasta el final de la enfermedad que suele coincidir
con elfinal de su vida por demencia y muerte. Esta
enfermedad genética presenta una herencia
autosómica dominante, lo cual significa que cualquier
niño en una familia en la cual uno de los progenitores
estéafectado, tiene, al menos, un 50% de
probabilidades de heredar la mutación que causa la
enfermedad.
La huntingtina es clave
para proteger las
células del cerebro Una
proteína llamada
huntingtinaayuda a
proteger células
nerviosas claves en el
cerebro. Cuando esta
proteína es defectuosa,
ciertas neuronas
resultan dañadas, dando
lugar a la enfermedad
de Huntington.
El padecimiento de laenfermedad puede
seguir caminos muy diferentes, incluso
entre hermanos y parientes próximos. Esto
se debe a que, junto a la mutación
específica de la proteína de la huntingtina,2
intervienen además otrosfactores
hereditarios.
CAUSAS DE LA ENFERMEDAD
HUNTINGTON
La enfermedad de Huntington (EH) se
desarrolla en base a una alteración
genética. Uno de nuestros cromosomas,
en concreto el cromosomanúmero 4,
sufre una mutación en su brazo corto.
Al no ser un cromosoma de contenido
sexual, tanto los hombres como las
mujeres pueden desarrollar la EH, en
función de la herencia genética que
recibende sus progenitores.
Al ser un gen dominante, solo
es necesario que uno de los
padres posea en su material
genético una copia del gen
defectuoso para que el
descendiente que ha
heredado dicho...
INSTITUTO FERMIN NAUDEAU
NOMBRE:
DAYLINE BANARD
NIVEL:
11ºG
MATERIA:
BIOLOGÍA
PROFESOR:
JUAN CASTILLO
¿QUÉ LA ENFERMEDAD
DE HUNTINGTON?
La enfermedad de Huntington es untrastorno
genético hereditario cuya consideración clínica se
puede resumir en que es un trastorno
neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer
hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece(unos 30 ó 50 años de media) aunque pueden
aparecer antes y los pacientes muestran degeneración
neuronal constante, progresiva e ininterrumpida
hasta el final de la enfermedad que suele coincidir
con elfinal de su vida por demencia y muerte. Esta
enfermedad genética presenta una herencia
autosómica dominante, lo cual significa que cualquier
niño en una familia en la cual uno de los progenitores
estéafectado, tiene, al menos, un 50% de
probabilidades de heredar la mutación que causa la
enfermedad.
La huntingtina es clave
para proteger las
células del cerebro Una
proteína llamada
huntingtinaayuda a
proteger células
nerviosas claves en el
cerebro. Cuando esta
proteína es defectuosa,
ciertas neuronas
resultan dañadas, dando
lugar a la enfermedad
de Huntington.
El padecimiento de laenfermedad puede
seguir caminos muy diferentes, incluso
entre hermanos y parientes próximos. Esto
se debe a que, junto a la mutación
específica de la proteína de la huntingtina,2
intervienen además otrosfactores
hereditarios.
CAUSAS DE LA ENFERMEDAD
HUNTINGTON
La enfermedad de Huntington (EH) se
desarrolla en base a una alteración
genética. Uno de nuestros cromosomas,
en concreto el cromosomanúmero 4,
sufre una mutación en su brazo corto.
Al no ser un cromosoma de contenido
sexual, tanto los hombres como las
mujeres pueden desarrollar la EH, en
función de la herencia genética que
recibende sus progenitores.
Al ser un gen dominante, solo
es necesario que uno de los
padres posea en su material
genético una copia del gen
defectuoso para que el
descendiente que ha
heredado dicho...
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