Enfermedad

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE TUCATÁN

FACULTAD DE QUÍMICA


“INVESTIGACIÓN SOBRE EL SÍNDROME DE KLINEFELTER”

M. en C. Nery Jahzel Lara Aké


INTEGRANTES:
Mario Briceño Huchim
AntonioEuan Canto
Jean Sabido Barrera
Josué Siu Montes
Josué Yam Quijano

SALÓN AUDIOVISUAL 1

14 MAYO DE 2010

Síndrome de Klinefelter
Patología
El síndrome de Klinefelter o disgenesia de lostúbulos seminíferos se considera la anomalía cromosómica más común en los humanos.
Los seres humanos tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentalesdel cuerpo. Los dos cromosomas sexuales determinan el sexo de la especie. Las mujeres normalmente presentan dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombresnormalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
El síndrome de Klinefelter es problema de los cromosomas sexuales y ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra.Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma X adicional (escrito como XXY).
El síndrome de Klinefelter se encuentra en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 varones recién nacidos. Lasmujeres con embarazos después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
El sindorme de Klinefelter se asocia con unincremento en el riesgo de padecer:
* Cáncer de mama
* Tumor de células germinativas extragonadales (un tumor raro)
* Enfermedad pulmonar
* Venas varicosas
* Osteoporosis
*Trastornos autoinmunitarios como el lupus, la artritis reumatoidea y el síndrome de Sjögren
* Dificultades de aprendizaje
* Dislexia
* Trastorno de hiperactividad y déficit de atención* Depresión
* El taurodontismo, un agrandamiento de la pulpa de los dientes y adelgazamiento de la superficie, es muy común en el síndrome de Klinefelter y se puede diagnosticar por medio...
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