Enfermedades de tipo dominante
2. Enfermedad de Apert: Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal afectando laforma de la cabeza y la cara.
3. Acondroplasia: Es un trastorno genético que afecta al crecimiento óseo y causa el tipo más común de enanismo siendo responsable en el 70% de los casos.
4.Esclerosis Tuberosa o Síndrome de Bourneville Pringle: Causa tumores benignos en el cerebro y otros órganos vitales como el corazón, los ojos, los pulmones y la piel lo que provoca convulsiones, retrasoen el desarrollo y enfermedades renales.
5. Síndrome de Marfan: Es un desorden que afecta el tejido conectivo. Generalmente se trasmite de padres a hijos a través de los genes, pero también puedeser el resultado de una mutación genética espontanea.
6. Fibrosis quística (FQ): Es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquidoanormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas, lo que ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemasdigestivos.
7. Talasemia: Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulosrojos que transporta el oxígeno, ocasiona la destrucción de grandes cantidades de los glóbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia.
8. Enfermedad Poli quística Renal: Es una enfermedadgenética progresiva de los riñones. Ocurren en los seres humanos y animales. Se caracteriza por la presencia de múltiples quistes en los riñones, que pueden dañar el hígado, páncreas, raramente el cerebro...
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