Enfermedades gastrointestinales

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PATOLOGÍA COLONRECTAL Y ANAL
Recuerdo Anatomofuncional
Anatomía: División anatómica, vascularización, drenaje linfático, relaciones con otros órganos.
Fisiología: Absorción, secreción ytransporte.
Semiología Clínica
Dolor abdominal-anal, Tumoración abdominal, Hemorragia digestiva baja, Cambio hábito intestinal, Supuración, Tenesmo (necesidad de defecar, pero no se consigue), Continenciapara gases y heces y Alteraciones del estado general.
Estudios Diagnósticos
Inspección, Palpación y Tacto rectal.
Colonoscopia.
Pruebas radiológicas (Radiografía de abdomen, Enema opaco, Tiempo detránsito (hace referencia a la cantidad de tiempo que le toma a los alimentos para ir desde la boca hasta el ano) TAC (Tomografía Axial Computarizada, Resonancia Magnética, PET (Tomografía por Emisión depositrones) y Ecografía).
Pruebas funcionales (Manometría (Se utiliza un sensor de presión (manómetro) que se pasa por la boca hacia el esófago y mide directamente la presión del esfínter esofágico)y Electrofisiología).
Patología Inflamatoria y Vascular
Hemorragia Digestiva Baja.
Colitis Isquémica, Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa.
PÓLIPOS Y SÍNDROME DE POLIPOSIS
Pólipo: Prominenciao excrecencia de la mucosa. Pueden ser epiteliales o submucosas. El más frecuente es neoplásico: Adenoma derivado de células glandulares. Otros: Hiperplásicos, No Neoplásicos, Inflamatorios yHamartomas.
Suelen ser autosómicos dominantes, se asocian a otros tumores, aparecen en población.
Poliposis Hamartomatosa:
*Síndrome de Jeutz-Jeghers: Es un trastorno de causa genética y lascaracterísticas principales de este síndrome son la presencia de manchas melánicas en piel y mucosas y los pólipos hamartomatosos a nivel gastrointestinal.
*Síndrome de Cowden. Hamartomas múltiples.
PoliposisAdenomatosa Familiar:
*PAF Atenuada: Aparecen cientos de miles de pólipos adenomatosos en el colón.
*Síndrome de Gardner: Igual a la Poliposis Adenomatosa Familiar con osteomas.
*Síndrome de...
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