Enfermeria
Páginas: 2 (397 palabras)
Publicado: 29 de octubre de 2010
Acondroplasia
La acondroplasia es un trastorno genético que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos. Se trata de un trastorno del crecimiento óseo; de hecho, el nombre de la enfermedadproviene de 3 vocablos griegos, (a = sin; chondro = cartílago; plasia = crecimiento o desarrollo), es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipomás frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tantodesarmónico: macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras desirregularidades fenotípicas.
las características clínicas de la acondroplasia son las siguientes:
• Estatura baja• Acortamiento rizomélico de brazos y piernas cortos con pliegues de piel redundantes
• Limitación de extensión del codo
• Configuración de las manos en tridente
• Piernas arqueadas(Genum varum)
• Lordosis lumbar exagerada que se desarrolla al comenzar a caminar
• Cabeza grande con una protuberancia frontal
• Hipoplasia de la mitad de la cara
Incompatibilidad RHNombres alternativos
Enfermedad hemolítica del neonato inducida por Rh
La incompatibilidad Rh es el término que se le da en medicina a una forma de enfermedad hemolítica del reciénnacido que se desarrolla cuando una mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y el bebé que lleva en su vientre tiene sangre Rh positiva.1 Cuando los glóbulos rojos del feto entran en contacto con el torrentesanguíneo de la madre por la placenta, el sistema inmune de la madre trata a las células fetales Rh positivas como si fuesen una sustancia extraña y crea anticuerpos contra las células sanguíneasfetales, destruyendo los glóbulos rojos circulantes de éste en el momento que los anticuerpos anti-Rh positivos atraviesan la placenta hasta el feto.
Esto sucede cuando una mujer con sangre Rh...
La acondroplasia es un trastorno genético que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos. Se trata de un trastorno del crecimiento óseo; de hecho, el nombre de la enfermedadproviene de 3 vocablos griegos, (a = sin; chondro = cartílago; plasia = crecimiento o desarrollo), es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipomás frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tantodesarmónico: macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras desirregularidades fenotípicas.
las características clínicas de la acondroplasia son las siguientes:
• Estatura baja• Acortamiento rizomélico de brazos y piernas cortos con pliegues de piel redundantes
• Limitación de extensión del codo
• Configuración de las manos en tridente
• Piernas arqueadas(Genum varum)
• Lordosis lumbar exagerada que se desarrolla al comenzar a caminar
• Cabeza grande con una protuberancia frontal
• Hipoplasia de la mitad de la cara
Incompatibilidad RHNombres alternativos
Enfermedad hemolítica del neonato inducida por Rh
La incompatibilidad Rh es el término que se le da en medicina a una forma de enfermedad hemolítica del reciénnacido que se desarrolla cuando una mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y el bebé que lleva en su vientre tiene sangre Rh positiva.1 Cuando los glóbulos rojos del feto entran en contacto con el torrentesanguíneo de la madre por la placenta, el sistema inmune de la madre trata a las células fetales Rh positivas como si fuesen una sustancia extraña y crea anticuerpos contra las células sanguíneasfetales, destruyendo los glóbulos rojos circulantes de éste en el momento que los anticuerpos anti-Rh positivos atraviesan la placenta hasta el feto.
Esto sucede cuando una mujer con sangre Rh...
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