ensayo de fisica
ANTIEPILÉPTICOS
Epilepsia y enfermedad de Párkinson son enfermedades
neurológicas prevalentes, deben ser tratadas por un
especialista, con frecuencia se ven atención primaria
No existen fármacos que modifiquen el curso de la
enfermedad
El tratamiento es sintomático, mejora la calidad de vida
del paciente
Los fármacos limitan la propagación de la actividad
epileptógenaEPILEPSIA Y
ANTIEPILÉPTICOS
Puede clasificarse de numerosas formas:
Por etiología
Por la edad de inicio
Sobre bases patológicas
La clasificación usual es una combinación de
hallazgos clínicos y electroencefalográficos
Mabel Valsecia- Farmacología
(mvalsecia@med.unne.edu.ar)
Mabel Valsecia- Farmacología
(mvalsecia@med.unne.edu.ar)
EPILEPSIA Y ANTIEPILÉPTICOS
EPILEPSIAEpilepsia: Conjunto de trastornos neurológicos
crónicos que tienen en común la existencia de
episodios repentinos y transitorios de descargas
anormales y sincrónicas de un punto del SNC,
con o sin pérdida de la conciencia
No todas las epilepsias se caracterizan por
presentar convulsiones.
“Disritmia cerebral”: término genérico e
inespecífico que no es sinónimo de epilepsia,
solamente indicauna alteración del ritmo eléctrico
cerebral y no es indicación de tratamiento.
(OMS), “Trastorno cerebral crónico de
varias etiologías caracterizadas por
convulsiones recurrentes debido a una
excesiva descargas de las neuronas”.
EPILEPSIA
Clínicamente se emplean dos términos para
definir las crisis epilépticas:
Crisis Convulsivas: presentan actividad
motora, como las mioclonías, crisistónicas,
clónicas, atónicas y tónico-clónicas.
Crisis no Convulsivas: No presentan
actividad motora, como las ausencias y las
crisis parciales complejas.
No todas las convulsiones son epilépticas.
EPILEPSIA:Epidemiología
Prevalencia:
Países en vías de desarrollo: (Ecuador
17/1000; Venezuela 16/1000; Perú12/1000,
Nigeria 37/1000,Panamá Indios Guaimí
57/1000).
Países desarrollados:5 a 7/1000.
Incidencia:
25 a 50 nuevos casos / 100.000 hab./año
1
EPILEPSIA
Gran incidencia en niños, segundo pico en
los ancianos
Las crisis parciales constituyen aprox.
60%, más frecuente en adultos y grupos
refractarios
EPILEPSIA:Epidemiología
• Etiología:
68% Primarias
32% secundarias:
Alteraciones cerebrovasculares
11%
4%
Alteraciones del desarrollo
5%Tumores
5%
Infecciones y enf.degenerativas cerebrales
3%
Otras causas (genéticas)
EPILEPSIA: Epidemiología
Traumatismos craneoencefálicos
5%
EPILEPSIA: Principales causas
30%
Se autolimita
1. Condiciones Heredofamiliares. Incluyen
factores genéticos y anomalías
cromosómicas.
30%
20%
Responde bien a monoterapia
Responde pero necesita politerapia,
tiende arecidivar al suspender la
medicación
Difícil suprimir las crisis o a costa
de efectos adversos inaceptables
2. Defectos del desarrollo: Esclerosis
tuberosa, malformaciones del SNC,
infecciones intrauterinas (rubeola,
citomegalovirus, toxoplasmosis), efectos
tóxicos de las drogas e irradiación.
• EVOLUCIÓN:
20%
EPILEPSIA: Principales causas
EPILEPSIA: Principales causas
3.
4.5.
6.
8. Trastornos nutricionales y metabólicos
Traumatismos obstétricos
Anoxia cerebral Aguda
Traumatismo craneoencefálico
Infecciones del SNC
Encefalitis viral, infecciones por hongos y
bacterias del cerebro y/o meninges, absceso
cerebral, cisticercosis cerebral.
7. Neoplasias del SNC
Alcoholismo, deficiencia y dependencia de piridoxina,
aminoacidurias, hipoglucemias,hipomagnesemia,
uremia, intoxicación hídrica
9. Tóxicos
10. Enf. Cerebrovasculares (malformaciones,
infartos, hematomas intracraneanos)
11. Trast. Degenerativos (E. Alzheimer)
2
EPILEPSIA: Clasificación Internacional
I- CRISIS PARCIALES ( focales)
II- CRISIS GENERALIZADAS
(convulsivas o no convulsivas)
EPILEPSIA: Clasificación Internacional
2.
Crisis Parciales Complejas o...
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