ensayo

SALUD, ENFERMEDAD
Y DROGAS

MECANISMO DE ACCION DE LOS
FARMACOS
El fármaco no crea nada nuevo, sólo activa o inhibe lo
que encuentra.
La acción farmacológica es aquella modificación o
cambio o proceso que se pone en marcha en presencia
de un fármaco. Puede ser un proceso bioquímico, una
reacción enzimática, un movimiento de cargas
eléctricas, un movimiento de ca2+ a través de lasmembranas... Da lugar a una modificación observable,
que es el efecto farmacológico.
El efecto farmacológico es la manifestación observable
que parece después de una acción farmacológica. No
hay efecto sin acción y cada acción comporta un efecto,
pero nunca es 1 a 1

Ej: Salbutamol à broncodilatador para los problemas
asmáticos. Se une a los receptores b2 adrenérgicos y es
agonista. Estosreceptores son estimulados por la
adrenalina y el Salbutamol. El salbutamol es un mimético
de la adrenalina. El acoplamiento fármaco-receptor, pone
en marcha un sistema de transporte iónico que causa
una dilatación de los bronquios. El resultado observable
es el efecto broncodilatador.
Teofilina à es un estimulante del SNC más potente que la
cafeína a nivel respiratorio pero menos en el SNC.Actúa
sobre la permeabilidad del Ca2+ y causa una relajación
de la fibra muscular lisa por la salida de Ca2+. Da como
efecto observable un efecto broncodilatador.

IMPLICACIONES FARMACOLOGICAS
Implicaciones farmacológicas de los receptores activados por los proliferadores de peroxisomas
(PPAR) son un grupo de proteínas pertenecientes de a la familia de receptores de ubicación
nuclear quese comportan como factores que modulan la transcripción del DNA al unirsen a
elementos de respuestas especificas de ciertos genes blancos. hasta el momento se han descrito
tres tipos principales de PPAR designados como a, d y g; estos receptores se encuentran
involucrados en la regulación de diferentes procesos metabólicos; por estos se han convertido en
unos de los grupos de receptores masintensamente estudiados.
Los PPAR participan tanto en el catabolismo de los ácidos grasos como en el transporte
extracelular de lípidos; los fibratos, sus agonistas, tienen utilidad ampliamente demostrada en el
manejo de algunas dislipidemias. Las tiazolidindionas utilizadas como fármacos
antihiperglicemiantes son agonistas de los PPARg; todavía existen muchos interrogantes acerca
de surelación con metabolismo de los carbohidratos pero su uso en el manejo de diabetes
mellitus tipo 2 cada ves gana mas importancia por otro lado, los antiinflamatorios no esteroideos
se relacionan de alguna manera con las funciones de los PPARd; asta el momento se a logrado
establecer una relación molecular y epidemiológica de estos fármacos y receptores con el cáncer
de colon.

QUE ES PPAR?
El PPARson receptores nucleares que unen ligándose naturales o
sintéticos, forman heterodimeros con otro receptor nuclear y de esta
forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos
genes.
Existen PPAR alfa-beta y gamma y los fibratos se unen específicamente
a los alfa, salvo que se unen a los tres.

CLASIFICACION
ESTIMULANTES
DEPRESORAS
ALUSINOGENOS INSTITUALZADAS

ELTABACO
LA SANTINA
LA CANNABIS SATIVA (MARIGUANA)
LA COCAINA
LA EROINA

EL I.S.D
LOS IMNALANTES

ESTIMULANTES
Los estimulantes aumentan el estado de alerta, la atención y la
energía, así como en la presión arterial, la frecuencia cardiaca y la
respiración.
Históricamente, como los estimulantes se usaron para tratar el asma
y otros problemas respiratorios, la obesidad, los trastornosneurológicos y la variedad de otras dolencias. Sin embargo al hacerse
evidente su potencial para el abuso y la adicción, el uso medico de
los estimulantes comenzó a disminuir. Hoy en día, los estimulantes
se prescriben para tratar solo algunas enfermedades, como el TDAH,
la narcolepsia y en ocasiones la depresión, en las personas que no
han respondido en otros tratamientos.

DEPRESORAS...