Eosinófilos

EOSINÓFILOS
Los eosinófilos, son granulocitos que primero fueron descritos por teñirse con tinciones con ácido anilina, como eosina. Eosinofilia sanguínea y tisular son signos distintivos de infección por helmintos, alergia, asma, desordenes eosinofílicos intestinales y un número de otras enfermedades raras.
Morfología y fenotipo
Los eosinófilos humanos tienen un núcleo bilobulado concromatina altamente condensada y dos tipos principales de gránulos, específicos y primarios. Los gránulos específicos tienen una apariencia ultraestructural distintiva con un núcleo electrodenso y contiene proteínas catiónicas que le dan a los eosinófilos sus propiedades de tinción únicas. Las principales proteínas catiónicas en los gránulos específicos son principalmente proteínas básicas (MBP),peroxidasa eosinofílica (EPO), proteína catiónica eosinofílica (ECP) y neurotoxina derivada de los eosinófilos (EDN). Los gránulos primarios son similares a aquellos encontrados en otras líneas granulocíticas, son formados tempranamente en el desarrollo del eosinófilo y son enriquecidas en proteína cristal Charcot - Leyden. Los eosinófilos también contienen cuerpos lipídicos que son estructurascitoplasmáticas que carecen de una membrana que los rodee y contiene enzimas sintetizadoras de eicosanoide y que son el principal sitio de síntesis de eicosanoides. Los cuerpos lipídicos son formados rápidamente después de la activación de los eosinófilos.
Los eosinófilos expresan una colección de moléculas de superficie celular incluyendo receptores de inmunoglobulinas para IgG (FcRII/CD32) e IgA(FcαRI/CD89); receptores del complemento (CRI/CD35, CR3, y CD88); receptores de citoquinas (IL-3R, IL-5R y GM CSF que promueve el desarrollo del eosinófilo, así como receptores para IL-1α, IL-2, IL-4, IFN-α y TNF-α) quimioquinas (CCR1 y CCR3); moléculas de adhesión (antígeno 4 tardío, α4β7, y siglec-8); receptores de leucotrienos (CysLT1R y CysLT2R, receptor LTB4); receptores de prostaglandinas (PGD2receptores tipo 2); receptor del factor activador de plaquetas (PAF); y TLRs (particularmente TLR7/8). La expresión de Fcϵ RI es mínima en el eosinófilo, no los activa, y no está muy clara su significancia funcional. Los eosinófilos también expresan varios receptores inhibitorios)

Desarrollo y circulación
IL-5, IL-3, GM-CSF promueven el desarrollo del eosinófilo de célula progenitorahematopoyética CD34+ aunque solo IL-5 es específico para el desarrollo y diferenciación del eosinófilo. Las células pluripotenciales hematopoyéticas se diferencian en un progenitor eosinófilo/basófilo antes de comprometerse en la línea eosinofílica. Los progenitores comprometidos en la línea eosinofílica son identificados basados en expresiones de CD34, receptor IL-5 y CCR3. Los eosinófilos se desarrollan en lamédula ósea y son liberados a la circulación, más notablemente después de la estimulación con IL-5 aunque hay una gran fuente de eosinófilos maduros que permanecen en la médula ósea. IL-5 producida en los sitios de inflamación alérgica o infección de helmintos, actúa a distancia en la médula ósea para liberar eosinófilos. Adicionalmente, el alérgeno o la administración experimental de CCL11(eotaxina-1), actuando a través del receptor CCR3, causan la liberación de la médula ósea de eosinófilos maduros y precursores de eosinófilos.
Una vez liberados de la médula ósea, después de la estimulación con IL-5, los eosinófilos pasan a la circulación y circulan hasta el tejido. La vida media del eosinófilo en circulación es de 8 a 18 horas. La gran mayoría de los eosinófilos están localizados enlos tejidos, particularmente en las superficies mucosas en el tracto gastrointestinal en homeostasis y en sitios de inflamación dominada por TH2. IL-4 e IL13 juegan un papel central promoviendo la circulación del eosinófilo a la mucosa tisular regulando eotaxina (CCL11 y CCL26) y la expresión de molécula de adhesión celular vascular 1 de células endoteliales. En contraste con eotaxina, IL-5...