Esc .Preparatoria N°2 “Antonio Leon Mora Del Castillo.” Especialidad: Eje Formatvo De Ciencas Naturales

ALDEHIDOS.
Metanal Formaldehído HCHO -21

2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20,2
3 Propanal Propionaldehído
Propilaldehído C2H5CHO 48,8

4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CHO 75,7
5 Pentanal n-Valeraldehído
Amilaldehído
n-Pentaldehído C4H9CHO
REACCIONES
1) Oxidación
Al reaccionar con un oxidante fuerte como el permanganato de potasio (KMnO4), el trióxido de cromo en medio ácido1 (CrO3 / H3O+) o elreactivo de Tollens ([Ag(NH3)2]NO3) se produce un ácido carboxílico.
2) Reducción
Por reducción con hidruro de aluminio y litio o borohidruro de sodio en etanol1 se obtiene un alcohol primario.

CETONAS

propanona
 dimetilcetona
(acetona)

butanona
etil metil cetona
2-pentanona
metil propil cetona 3-buten-2-ona ciclohexanona
4-hexin-2-ona
  2-butinil metil cetona
REACCIONES
Las reacciones de losaldehídos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adición nucleofílica, oxidación y reducción.
 Adición nucleofílica de alcoholes.
 Adición de amina primaria.
 Adición de Hidroxilamina.
 Adición de hidracinas.
 Adición de Ácido Cianhídrico

ACIDOS CARBOXILICOS
Este compuesto recibe también el nombre de ácido fórmico. Es el ácido carboxílico más sencillo, de formula H-COOH.
El ácidofórmico se obtiene por la descarboxilación del ácido oxálico en presencia de glicéridos.
Glicerina
HOOC-COOH H-COOH + CO2.
 
También se obtiene al tratar el monóxido de carbono con NaOH, en solución a temperaturas entre 200 y 250°C, y a presiones de 7 a 8 atm.
CO + NaOH H-COONa H-COOH.
En el laboratorio se puede preparar este ácido, si se hace reaccionar el metanol con una solución acuosa acidiluída depermanganato de potasio.
5CH3OH + 4MnO4-(ac) + 12 H+ (ac) 5H-COOH + 4Mn-2 (ac) + 11 H2O
El ácido fórmico es un líquido incoloro de olor penetrante, muy soluble en agua y alcohol; en contacto con la piel, produce la sensación de una quemadura.
Este compuesto tiene la particularidad de ser reductor. Este hecho se explica porque en su estructura todavía se particulariza el grupo aldehído o sea quela representación de la fórmula podría ser HO-CHO.
Por oxidación se transforma en CO2 y H2O. , pero si el oxidante es H2SO4, se deshidrata generando CO.
H2SO4
H-COOH CO + H2O
Esta misma reacción tiene lugar con deshidratantes como el TiO2, Al2O3 y SiO2.

REACCIONES

ETERES
| metoxietanoetil metil éter |
| etoxietenoetenil etil éteretil vinil éter |
| metoxibencenofenil metil éter |
|1-isopropoxi-2-metilpropanoisobutil isopropil éter  |
| bencil fenil éter |
| 4-metoxi-2-penteno |
 
REACCIONES
Los haluros de hidrógeno (cuyas reactividades están en el orden HI>HBr>HCl) son capaces de romper los enlaces del oxígeno del éter y formar dos moléculas independientes. Los éteres alifáticos se rompen en dos moléculas del  haluro de alquilo correspondiente, mientras que en loséteres alquilo arilo se forman el alquil haluro correspondiente y fenol. Las reacciones que siguen con el HI sirven para ilustrar.
R-O-R'  +  HI  -------------------->  R-I  +  R'-I   +  H2O

Ar-O-R  +  HI  -------------->  Ar-OH   +  R-I

ACIDOS POLICARBOXILICOS
Publicación en D.O.F.: 02 de julio de 2007 | Ultima actualización: 02 de julio de 2007 |
ACIDOS POLICARBOXILICOS, SUS ANHIDRIDOS,HALOGENUROS, PEROXIDOS Y PEROXIACIDOS; SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.
Acidos policarboxílicos acíclicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:
Acido oxálico, sus sales y sus ésteres.
Acido adípico, sus sales y sus ésteres.
Acido azelaico, ácido sebácico, sus sales y sus ésteres.
Anhídrido maleico.
Los demás.
Acidos policarboxílicosciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados.
Acidos policarboxílicos aromáticos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados
Ortoftalatos de dioctilo.
Ortoftalatos de dinonilo o de didecilo.
Los demás ésteres del ácido ortoftálico.
Anhídrido ftálico.
Acido tereftálico y sus sales.
Tereftalato de dimetilo....