ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EXPO
Páginas: 3 (694 palabras)
Publicado: 27 de abril de 2015
ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTROFICA
Krystel Janitzy Mendez Crespo
Edi Galicia Carrasco
Angel ULISES DIAZ ABAD
Es una enfermedad de las neuronas en el cerebro y
la médula espinal que controlan elmovimiento de
los músculos voluntarios.
Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral
amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético,
mientras que en el resto de los casos, se
desconoce la causa.
Nohay factores de riesgo conocidos, a excepción
del hecho de tener un miembro de la familia que
padezca una forma hereditaria de la enfermedad.
En la esclerosis lateral amiotrófica, las célulasnerviosas (neuronas) se desgastan o mueren y ya
no pueden enviar mensajes a los músculos, lo
cual finalmente lleva a debilitamiento muscular,
fasciculaciones e incapacidad para mover los
brazos, laspiernas y el cuerpo. La afección
empeora lentamente y cuando los músculos en el
área torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o
imposible respirar por sí solo.
Síntomas
Los síntomas generalmenteno se presentan
hasta después de los 50 años, pero pueden
empezar en personas más jóvenes. Las personas
que padecen esta afección tienen una pérdida
de la fuerza muscular y la coordinación quefinalmente empeora e imposibilita la realización
de actividades rutinarias, como subir escalas,
bajarse de una silla o deglutir.
El examen físico puede mostrar:
-Debilidad,
que a menudo empieza en
unárea
-Temblores musculares, espasmos,
fasciculaciones o pérdida de tejido
muscular
-Fasciculaciones de la lengua
-Reflejos son anormales
-Marcha rígida o torpe
El examen físico puede mostrar
Aumento
de los reflejos en las
articulaciones
-Dificultad para controlar el llanto o la
risa, lo cual algunas veces se denomina
"incontinencia emocional"
-Pérdida del reflejo nauseoso.
-Examende la respiración para observar
si los músculos respiratorios están
afectados
El examen físico puede mostrar
-Resonancia
magnética o tomografía
computarizada de la columna cervical
para...
AMIOTROFICA
Krystel Janitzy Mendez Crespo
Edi Galicia Carrasco
Angel ULISES DIAZ ABAD
Es una enfermedad de las neuronas en el cerebro y
la médula espinal que controlan elmovimiento de
los músculos voluntarios.
Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral
amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético,
mientras que en el resto de los casos, se
desconoce la causa.
Nohay factores de riesgo conocidos, a excepción
del hecho de tener un miembro de la familia que
padezca una forma hereditaria de la enfermedad.
En la esclerosis lateral amiotrófica, las célulasnerviosas (neuronas) se desgastan o mueren y ya
no pueden enviar mensajes a los músculos, lo
cual finalmente lleva a debilitamiento muscular,
fasciculaciones e incapacidad para mover los
brazos, laspiernas y el cuerpo. La afección
empeora lentamente y cuando los músculos en el
área torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o
imposible respirar por sí solo.
Síntomas
Los síntomas generalmenteno se presentan
hasta después de los 50 años, pero pueden
empezar en personas más jóvenes. Las personas
que padecen esta afección tienen una pérdida
de la fuerza muscular y la coordinación quefinalmente empeora e imposibilita la realización
de actividades rutinarias, como subir escalas,
bajarse de una silla o deglutir.
El examen físico puede mostrar:
-Debilidad,
que a menudo empieza en
unárea
-Temblores musculares, espasmos,
fasciculaciones o pérdida de tejido
muscular
-Fasciculaciones de la lengua
-Reflejos son anormales
-Marcha rígida o torpe
El examen físico puede mostrar
Aumento
de los reflejos en las
articulaciones
-Dificultad para controlar el llanto o la
risa, lo cual algunas veces se denomina
"incontinencia emocional"
-Pérdida del reflejo nauseoso.
-Examende la respiración para observar
si los músculos respiratorios están
afectados
El examen físico puede mostrar
-Resonancia
magnética o tomografía
computarizada de la columna cervical
para...
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