Esclerosis Lateral Amiotrofica
Páginas: 23 (5590 palabras)
Publicado: 13 de junio de 2012
INTRODUCCIÓN
La ELA o Esclerosis Lateral Amiotrofia es una enfermedad degenerativa que afecta a las células nerviosas, esta enfermedad no es muy conocida en nuestro país ya que solo para el año 2008 los casos afectados por ELA llegaban a los 300 lo que llevo a la formación de una fundación para ir en pro de esta enfermedad. Pero estas cantidades versus otras que se presentan en el resto delmundo son bastante inferiores. La esclerosis lateral Amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo y sólo en el norte de EE.UU. existen unos 35.000 casos de enfermos con ELA, aumentando cada año alrededor de 5.000 casos nuevos estos son usualmente adultos entre 40 y 70 años, aunque hay numerosos casos descritos de pacientes más jóvenes. La proporción entrehombres y mujeres es de aproximadamente 1,3. La incidencia es de 2,16 casos nuevos /100000 habitantes/año. En España se estima que cada año se diagnostican casi 900 nuevos casos de ELA (2 ó 3 por día) y que el número total de personas que padecen ELA ronda las 4.000, aunque estas cifras pueden variar. Entonces ¿que implica que aquí en chile esas cifran sean tan pequeñas?, o ¿cómo puede prevenirse?,¿existe alguna cura? Son algunas de las preguntas que nos surgen al ver estos datos.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica fue descubierta por Jean Marin Charcot en 1869. Esta enfermedad es conocida a nivel mundial ya que es sufrida por el popular científico El físico Stephen Hawking, y lamentablemente aun no tiene cura pero quizás lo más terrible es que el paciente se da cuenta de su muerte inminenteporque esta infame enfermedad no altera la capacidad intelectual en lo absoluto. En el siguiente informe analizaremos esta enfermedad e intentaremos ver que avances existen con respecto a ella y que pasa en la actualidad con las personas que la sufren.
¿QUE ES LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva y finalmente fatal en lacual los músculos del paciente se debilitan y atrofian gradualmente.
ELA generalmente comienza en una región del cuerpo y se extiende a regiones adyacentes hasta que todo el cuerpo es afectado. A veces parece comenzar en todas partes a la misma vez. Al consumirse los músculos, muchas veces se vuelven rígidos (espásticos). La cantidad de consunción y rigidez varía de un paciente a otro. Los músculosresponsables del habla, de tragar y de la respiración también son afectados por la enfermedad. A menos que elijan recibir ayuda mecánica permanente para la respiración, los pacientes mueren cuando los músculos que se usan para la respiración ya no cumplen su función. Esto ocurre generalmente tres y cinco años después del comienzo de la enfermedad. Algunos pacientes, sin embargo, sobreviven másde tres a cinco años. Stephen Hawking, el físico inglés quien comenzó con ELA cuando era joven, ha vivido con la enfermedad por más de 25 años: él es una excepción muy poco común en muchas formas.
La razón por la cual los músculos se atrofian y se vuelven rígidos con ELA es porque existe la pérdida progresiva, simultánea de dos tipos de células nerviosas que se conocen como las neuronas motoraslas cuales hacen funcionar los músculos. El primer tipo, o neuronas motoras inferiores, se encuentra en dos zonas: en la médula espinal, donde se conectan directamente a los músculos de las extremidades y los músculos espinales incluyendo los músculos responsables por la respiración; y en el tronco cerebral, donde estánconectadas directamente a los músculos de la cara, la boca, y la garganta, incluyendo los músculos que gobiernan el habla y el tragar. Los músculos necesitan la conexión a las neuronas motoras inferiores no sólo para poder cumplir sus funciones, sino también para poder vivir. Por lo tanto, a medida que mueren las neuronas motoras inferiores y los músculos ya no están conectados a esas neuronas motoras...
La ELA o Esclerosis Lateral Amiotrofia es una enfermedad degenerativa que afecta a las células nerviosas, esta enfermedad no es muy conocida en nuestro país ya que solo para el año 2008 los casos afectados por ELA llegaban a los 300 lo que llevo a la formación de una fundación para ir en pro de esta enfermedad. Pero estas cantidades versus otras que se presentan en el resto delmundo son bastante inferiores. La esclerosis lateral Amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo y sólo en el norte de EE.UU. existen unos 35.000 casos de enfermos con ELA, aumentando cada año alrededor de 5.000 casos nuevos estos son usualmente adultos entre 40 y 70 años, aunque hay numerosos casos descritos de pacientes más jóvenes. La proporción entrehombres y mujeres es de aproximadamente 1,3. La incidencia es de 2,16 casos nuevos /100000 habitantes/año. En España se estima que cada año se diagnostican casi 900 nuevos casos de ELA (2 ó 3 por día) y que el número total de personas que padecen ELA ronda las 4.000, aunque estas cifras pueden variar. Entonces ¿que implica que aquí en chile esas cifran sean tan pequeñas?, o ¿cómo puede prevenirse?,¿existe alguna cura? Son algunas de las preguntas que nos surgen al ver estos datos.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica fue descubierta por Jean Marin Charcot en 1869. Esta enfermedad es conocida a nivel mundial ya que es sufrida por el popular científico El físico Stephen Hawking, y lamentablemente aun no tiene cura pero quizás lo más terrible es que el paciente se da cuenta de su muerte inminenteporque esta infame enfermedad no altera la capacidad intelectual en lo absoluto. En el siguiente informe analizaremos esta enfermedad e intentaremos ver que avances existen con respecto a ella y que pasa en la actualidad con las personas que la sufren.
¿QUE ES LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva y finalmente fatal en lacual los músculos del paciente se debilitan y atrofian gradualmente.
ELA generalmente comienza en una región del cuerpo y se extiende a regiones adyacentes hasta que todo el cuerpo es afectado. A veces parece comenzar en todas partes a la misma vez. Al consumirse los músculos, muchas veces se vuelven rígidos (espásticos). La cantidad de consunción y rigidez varía de un paciente a otro. Los músculosresponsables del habla, de tragar y de la respiración también son afectados por la enfermedad. A menos que elijan recibir ayuda mecánica permanente para la respiración, los pacientes mueren cuando los músculos que se usan para la respiración ya no cumplen su función. Esto ocurre generalmente tres y cinco años después del comienzo de la enfermedad. Algunos pacientes, sin embargo, sobreviven másde tres a cinco años. Stephen Hawking, el físico inglés quien comenzó con ELA cuando era joven, ha vivido con la enfermedad por más de 25 años: él es una excepción muy poco común en muchas formas.
La razón por la cual los músculos se atrofian y se vuelven rígidos con ELA es porque existe la pérdida progresiva, simultánea de dos tipos de células nerviosas que se conocen como las neuronas motoraslas cuales hacen funcionar los músculos. El primer tipo, o neuronas motoras inferiores, se encuentra en dos zonas: en la médula espinal, donde se conectan directamente a los músculos de las extremidades y los músculos espinales incluyendo los músculos responsables por la respiración; y en el tronco cerebral, donde estánconectadas directamente a los músculos de la cara, la boca, y la garganta, incluyendo los músculos que gobiernan el habla y el tragar. Los músculos necesitan la conexión a las neuronas motoras inferiores no sólo para poder cumplir sus funciones, sino también para poder vivir. Por lo tanto, a medida que mueren las neuronas motoras inferiores y los músculos ya no están conectados a esas neuronas motoras...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.