Esclerosis Lateral Amiotropica

Esclerosis Lateral Amiotrófica [su sigla en inglés es ALS]
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?
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La esclerosis lateral amiotrófica es un trastorno neurológicoterminal que se caracteriza por la degeneración progresiva de las células motoras de la médula espinal y del encéfalo. También se conoce como "la enfermedad de Lou Gehrig" (un famoso jugador de béisbolque murió de la enfermedad) y es uno de los trastornos más devastadores que afectan a la función de los nervios y los músculos.
La ALS no afecta al funcionamiento mental ni de los sentidos (como lavista o el oído) y no es contagiosa. Actualmente, no existe cura para la esclerosis lateral amiotrófica.
Estadísticas sobre la ALS:
Considere las siguientes estadísticas sobre la ALS:
* Lamayoría de las personas que desarrolla ALS tiene entre 40 y 70 años de edad, aunque la enfermedad puede aparecer en pacientes más jóvenes.
* La ALS se produce en todo el mundo independientemente defactores raciales, étnicos o socioeconómicos.
* La ALS afecta a unos 30.000 estadounidenses, y en Estados Unidos se diagnostican unos 5.600 casos nuevos cada año.
¿Cuáles son los distintos tipos deALS?
Existen tres tipos conocidos de ALS, incluyendo los siguientes:
* Esporádica  -  es la forma de ALS más frecuente en Estados Unidos, implicando 90 por ciento a 95 por ciento de todos loscasos. Los casos ocurren aleatoriamente, sin ninguna causa conocida y sin que haya otras personas en la familia que padezcan la enfermedad.
* Familiar  -  es la forma de la enfermedad que parece serhereditaria y representa tan sólo un pequeño número de los casos en Estados Unidos, cerca de 5 por ciento a 10 por ciento.
* Guameña  -  se ha observado una incidencia extremadamente elevada de ALSen Guam y los territorios estadounidenses del Pacífico en los años 50.
¿Cuáles son los síntomas de la ALS?
A continuación, se enumeran los síntomas más comunes de ALS. Sin embargo, cada persona...