esclerosis multiple

-474980119380UNIVERSIDAD ARTURO MICHELENA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE FISIOTERAPIA
PROPUESTA DE UN MANUAL DE TÉCNICAS FISIOTERAPÉUTICAS PARA LA REHABILITACIÓN DE PACIENTES ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE
INTRODUCCIÓN
La Esclerosis Múltiple es definida como una patología en la cual se nota la alteración primaria de las vainas de mielina en la que están afectados losaxones nerviosos en forma secundaria. La esclerosis múltiple se ve muy caracterizada por la aparición de áreas en parche de desmielinización (placas) que se producen de manera difusa a lo largo de todo nervioso central, por lo cual se le denomina a la enfermedad múltiple o diseminada. Esta característica desmielinización activa por lo general es seguida por gliosis (cicatrización), de aquí“esclerosis”. Sin duda presenta mayor incidencia en el sexo femenino cuando se presenta en las franjas jóvenes, pero cuando la edad de inicio está por encima de los 40 años tiene una mayor incidencia en los hombres, según la edad, esta enfermedad se instaura mucho más en adultos jóvenes, con una edad de comienzo promedio entre los 20 y los 40 años, en el 70% de los pacientes.
Sucede pues, que laetiología de la enfermedad es aún una hipótesis hay 2 factores importantes y son; el ambiental en conjunto con agente vírico y el de predisposición genética, explicado en términos de susceptibilidad genética en la esclerosis múltiple esta última está ligada con el sistema de antígenos humanos. Esto significa que la causa no es atribuida únicamente a variables genéticas sino a complejos mecanismos queimplican factores ambientales, genéticos e inmunológicos. Con respecto a la genética aunque la esclerosis múltiple es esporádica, la enfermedad se produce alrededor de 20 veces más frecuentemente en familiares de primer grado de pacientes con esta patología que en la población general expuesta al riesgo.
En cuanto a la distribución geográfica, un rasgo importante en la esclerosis múltiplees que se da más en climas templados en oposición a los tropicales y subtropicales. Pese a ello, hoy por hoy, no existen grupos de riesgo específicos y cualquier persona puede padecerla, aunque los familiares de primer grado de un paciente sí tienen más probabilidades que la población general de desarrollarla.
Asimismo la Esclerosis Múltiple es una patología que ha sido estudiada a lo largode los años por diferentes científicos. La historia de la esclerosis múltiple inicia a mediados del año 1793 cuando dos médicos patólogos británicos Robert Hooper y Robert Carswell comenzaron a estudiar y observar sobre una enfermedad que afectaba a muchas poblaciones a nivel mundial. Robert Carswell fue quien logró demostrar la existencia de la patología al mostrar en la University Collage enLondres los esquemas del sistema nervioso central (SNC) donde se evidenciaba la presencia de la enfermedad por primera vez, luego en 1835, Carswell realizó nuevas investigaciones donde descubrió hallazgos patológicos clínicos, atribuyéndole el nombre de afección de la médula con paraplejia
Sin embargo en 1868, Jean-Martin Charcot, un profesor de neurología de la Universidad de París muycuidadosamente examinó a una mujer muy joven con una clase de temblor que él anteriormente no había visto. Además de los extraños temblores, también observó otros síntomas neurológicos tales como movimientos anormales de los ojos y visión borrosa. Cuando la paciente murió, el Dr. Charcot examinó su cerebro y encontró las características, cicatrices o placas de la Esclerosis Múltiple.
Mientrasque en 1873 William Moxon demostró por medio de una autopsia realizada a un paciente, la enfermedad logrando así determinar los síntomas, pero en 1884, clasificó los trastornos de la marcha distinguiendo los componentes espásticos y cerebrales, caracterizó los trastornos vesicales, intestinales y sexuales logrando documentar el curso clínico de la enfermedad incluyendo la categoría benigna y...