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OBTENCION DE ALCANOS

Los alcanos pueden obtenerse de fuentes naturales o sintéticas. Como fuentes naturales de hidrocarburos se tiene el petróleo, el gas natural y el gas de hulla. El gas natural está constituido principalmente por metano y etano. El petróleo es una mezcla compleja de hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos. 
Aunque los alcanos pocas veces se sintetizan, pueden obtenerseen el laboratorio por métodos químicos. 
Por ejemplo:
  CH3 – COONa   +     NaOH                 CH4 + NA2CO3
Acetato de sodio     Hidróxido 
                                    de sodio
Se conocen numerosos métodos para obtener alcanos, pero sólo algunos de ellos, por su sencillez e importancia, han de ser considerados fundamentales:

a.-) Método de Berthelot (1868).-Consiste en tratar losderivados hidroxilados de las parafinas (alcoholes) por el ácido yodhídrico para obtener un derivado halogenado y agua; posteriormente, tratar el derivado halogenado obtenido, con nuevas porciones del mismo ácido, con lo cual se produce el alcano y se separa el yodo.
CH3-OH+H-I----------> H2O+CH3-I
CH3-I+H-I------------->CH4+I2

b)reacción de wurtz.- Consiste en tratar los derivadosmonohalogenados de parafinas con el sodio metálico, a 200-300 °C.  Se forman alcanos simétricos.
En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un halogenuro de alquilo con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono:
2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno.
Es el tipo dereacción que sintetiza a alcanos
El halógeno tiene la tendencia de recibir un electrón y el sodio tienen la tendencia de ceder un electrón. En solución el halógeno recibe el electrón de parte del sodio dejando al sodio halogenado y al radical alquilo libre.
RX + Na → R' + NaX (Na+X-)
El radical libre acepta un electrón de otro átomo de sodio.
R' + Na → RNa (R-Na+)
El alquil ionizado seintercambia con un nuevo halógeno formando un enlace carbono-carbono con el alquilo acompañante.
R-Na+ + RX → R-R + NaX (Na+X-)
Todo junto:




Por ejemplo, la formación de etano a partir de metil iodo:
2CH3I + 2Na → CH3CH3 + 2NaI
y también, la formación de n-butano a partir de etil cloro:
2CH3CH2Cl + 2Na → CH3CH2CH2CH3 + 2NaCl

C.-) Por destilación seca de las sales sódicas de ácidos grasosmonobásicos con cal sodada (CaO + NaOH).  El NaOH es el que actúa; la cal sólo sirve para atenuar la reacción disminuyendo la probabilidad de que el material de vidrio se rompa:
CH3-CO-ONa + NaOH
—–(Cao)—–>
Na2CO3 + CH4

d.-) Método de Kolbe.- Por electrólisis de soluciones acuosas diluidas de sales sódicas de ácidos grasos monobásicos.
Este método también sirve para obtener un alcanosimétrico, y al usar dos ácidos en la reacción presenta las mismas desventajas que el método de Wurtz. El rendimiento en el producto que interesa pasa a ser menor que un 30%.


e.- Método de Corey-House Es un excelente método para obtener cualquier alcano simétrico o asimétrico. No presenta ninguna de las desventajas de los otros métodos anteriores.




OBTENCION DEL ALQUENOS

En general, losalquenos pueden obtenerse a partir de reacciones de eliminación sin embargo, todos los alquenos de importancia industrial se producen por el cracking o craqueo del petróleo. a continuación se describen algunas formas de sintetizar los alquenos:

DESIDRATACIÓ DE ALCOHOLES: puesto que los alcoholes son abundantes y pueden obtenerse fácilmente en el laboratorio, este es un buen método de obteneralquenos. El proceso en si puede llevarse a cabo en solución o en fase de vapor: en solución se requiere la presencia de ácidos fuertes como H2SO4; en fase de vapor se requiere acido fosfórico y alúmina, Al2O3:
H2SO4
CH3 - CH2 - OH ----------> CH3 - CH = CH2 + H2O
CALOR

H3PO4 H
CH3 - CH - CH3 ----------> CH2 = C - CH3 + H2O
OH AL2O3

DESHIDROHALOGENACIÓN DE HALUROS: Esta reacción se lleva...