espectometria infrarroja



Universidad Centro de Estudios Cortazar





Laboratorio de Química Orgánica

Andrea Rodríguez Aguilar

Acetato de Metilo












Introducción.
Acetato de metilo esun líquido inflamable con un olor no desagradable parecido al de ciertas colas o quitaesmalte de uñas. Sus características son muy similares al del acetato de etilo.
Se utiliza como disolvente encolas y quitaesmalte de uñas, en reacciones
Químicas, y para extracciones. Reacciona lentamente con el agua para formar acido acético y metanol, no es compatible con agentes oxidantes y ácidos fuertes.Material.
*vidrio de reloj
*2 pipetas
*3 vasos de precipitado
*1 matraz erlenmeyer
* 1 embudo de separación
*1 piceta
*1 matraz de bola
*tubo refrigerante
*1 soporte
*1 mechero*mangueras
*pinzas

Sustancias
Metanol 8 a 10 ml
Acido acético 6ml
Acido sulfúrico 1ml


Procedimiento.
Agregamos el metanol, el acido acético y acido sulfúrico en el matraz de bola mezclamos ycalentamos a reflujo durante 40 min. Después se agrega agua y cloroformo para distinguir sus fases. Se agrego el cloroformo cuidando que la temperatura no pasara de 60º a 70º C obteniendo como resultado7.2 ml de la solución.


Conclusiones y Observaciones.
Su distinción de fases fue muy rápida la separación del cloroformo fue en la que tardamos un poco mas.

Cálculos y resultados.Universidad Centro de Estudios Cortazar





Laboratorio de Química Orgánica

Andrea Rodríguez Aguilar

salicilato de isoamilo.











Introducción.
Se denominaesterificación al proceso por el cual se sintetiza un éster. Un éster es un compuesto derivado formalmente de la reacción química entre un ácido carboxílico y un alcohol.
Comúnmente cuando se habla de ésteresse hace alusión a los ésteres de ácidos carboxílicos, substancias cuya estructura es R-COOR', donde R y R' son grupos alquilo. Sin embargo, se pueden formar en principio ésteres de prácticamente...