ESPERMATOBIOSCOPIA


ESPERMATOBIOSCOPIA.

OBJETIVO
INVESTIGAR SI LA CALIDAD Y LA CANTIDAD DE LÍQUIDO SEMINAL SON LAS ADECUADAS PARA LOGRAR LA FERTILIZACIÓN.
FUNDAMENTO.
LOS ESPERMATOZOIDES CONSUMEN OXÍGENO Y PRODUCEN SUSTANCIAS OXIDADAS QUE DISMINUYEN EL POTENCIAL OXIDO-REDUCCIÓN HASTA VALORES NEGATIVOS. EL GRADO DE VARIACIÓN DE DICHO POTENCIAL DEPENDERÁ DEL NÚMERO DE ESPERMATOZOIDES Y LA INTENSIDAD DEL METABOLISMODE LOS MISMOS. LA VARIACIÓN SE MIDE AÑADIENDO UN INDICADOR COMO EL AZUL DE METILENO QUE EN ESTADO REDUCIDO ES AZUL Y AL OXIDARSE SE VUELVE INCOLORO.
LA CUANTIFICACIÓN DE ESPERMATOZOIDES SE OBTIENE DE LA MISMA FORMA COMO SE HACE PARA LOS LEUCOCITOS. EL LÍQUIDO DE MACOMBER Y SAUDER CONTIENE BICARBONATO DE SODIO QUE IMPIDE LA ACCIÓN DEL MOCO, FLUIDIFICÁNDOLO Y PERMITIENDO UNA MEJOR VISUALIZACIÓN DELOS ESPERMAS Y EL FORMOL LOS INMOVILIZA.

*TINCIÓN CON EOSINA.
FUNDAMENTO
SE BASA EN LA PROPIEDAD DE LA EOSINA DE COLOREAR ÚNICAMENTE LAS CÉLULAS MUERTAS Y NO LAS VIVAS. DEBIDO A QUE LOS ESPERMATOZOIDES MUERTOS PIERDEN LA CAPACIDAD DE CONTROLAR LA SELECTIVIDAD DE SU MEMBRANA.




INTRODUCCION.
El líquido seminal es una sustancia secretada por el aparato reproductor masculino. Esta sustanciacontiene a los espermatozoides o gametos masculinos que tienen como objetivo fecundar el óvulo de la mujer.
El líquido seminal es una mezcla de varios fluidos. Los espermatozoides permanecen vivos en esta mezcla durante un período corto. La eyaculación consiste en la expulsión sucesiva o casi simultánea de:
El líquido secretado por las glándulas de Cowper.
Las secreciones prostáticas (aproximadamenteun 20% de la sustancia expulsada).
Las secreciones del epidídimo y de los conductos deferentes (aproximadamente un 20% de la sustancia expulsada).

Las secreciones de las vesículas seminales (60% del líquido seminal).
La morfología espermática es una de las pruebas que se realiza en la espermatobioscopia, en la cual se valora el porcentaje de espermatozoides con morfología normal.

La cabeza delespermatozoide debe ser ovalada, es de mal pronóstico que no presente el acrosoma (en la punta de la cabeza), así como que sea redondeada o muy alargada. Debe de estar ocupada casi totalmente por el núcleo de la célula, y no presentar muchas vacuolas en su interior. Las vacuolas son orgánulos que aparecen de forma habitual, pero si hay muchas o son excesivamente grandes pueden significar que el ADNestá dañado.

La pieza media o cuello, como su nombre indica está situada entre la cabeza y el flagelo, y es una zona un poco más ensanchada que la base de la cola. Su función es primordial porque alberga las mitocondrias, responsables de generar energía, son el motor del movimiento del espermatozoide. Las alteraciones que puede sufrir son presentar una curvatura, ser de mayor grosor al estándar,presentar irregularidades o incluso no estar presente.

El flagelo está conformado por las mismas moléculas estructurales responsables del correcto reparto de cromosomas en la mitosis y meiosis, con lo que un flagelo irregular reflejará problemas en el reparto de cromosomas, y ante todo, su movimiento no podrá competir con el bateo de un espermatozoide normoformo.

ALTERACIONES MORFOLOGICAS
1. Anivel de la cabeza:
Alteraciones numéricas:
Espermatozoides sin cabeza, anucleados, en cabeza de alfiler o decapitados. Se trata de espermatozoides acéfalos, por tanto sin su material genético. Estos espermatozoides cuando se observan in vitro pueden presentar movilidad progresiva.






Espermatozoides Bicéfalos: espermatozoides con dos cabezas y un solo flagelo, normalmente una pieza intermediaaparece engrosada.

2. Alteraciones en la forma:
Espermatozoides con dos cabezas alargadas o tapering: en este caso la cabeza de los espermatozoides posee la forma de una elipse en la que existe un marcado predominio del eje longitudinal (5 a 6 µm) sobre el eje transversal (2 a 3 µm).

Espermatozoides con cabezas redondas: a diferencia del caso anterior, aquí ambos ejes tienden a ser similares lo...