Esquema Básico De Vacunación

Vacuna | Que previene | Dosis | Edad | Vía de administración | Contraindicaciones | Indicaciones |
Sabin | Poliomielitis(adicional) | 0.1 ml | 2, 4, y 6 meses de edad.(dosis en cada semana nacional de salud)Menores de 5 años.Adultos | Oral | . Embarazo. InmunodeficienciasTratamiento con corticoesteriodesDiarrea fiebre y/o vomito Con hipersensibilidad sistémica a la neomicina. Reacciones:parálisis | 1. En adultos ya que puede existir un riesgo mayor de presentar parálisis post-vacunal
2. Individuos inmunodeprimidos (leucemia, linfoma, inmunodeficiencias, tratamiento inmunosupresor, trasplante de órganos). 
3. Contactos domiciliarios de personas con alteraciones inmunológicas. 
4. Pacientes con VIH sintomáticos o asintomáticos. 
5. Adultos expuestos a poliomielitis |
BCG |Tuberculosis (única) | 0.1 ml | Desde RN, hasta menores de 5 años.Deja cicatriz. | Intradérmica | Recién nacidos de menos de 2kg
Pacientes inmunocomprometidos
Quemados 
Infección en la zona de aplicación
EmbarazoPacientes con VIHDesnutrición avanzada | Se recomienda su primera aplicación dentro del primer mes de vida del niño, preferentemente antes del alta de la maternidad.
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Pentavalente| Difteria, tosferina, tétanos, SALK (poliomielitis), y Haemophilus influenzae tipo b | 0.5ml | 2 , 4, 6, y 18 meses de edad | I.m. profunda(intramuscular profunda) | - Reacciones anafilácticas agudas.
- Aparición de encefalopatía en 7 días tras la administración de la vacuna.-no deben administrarse en el transcurso del primer año tras la primovacunación.No adquirir ninguna vacuna al mismotiempoLas inmunodeficiencias congénitas o adquiridas y la administración de tratamiento inmunosupresor.No se puede combinar con el uso de ácido acetil salicílico | Se recomienda su aplicación a partir de los 2 meses de edad.4 dosis |
Triple viral(SRP) | Sarampión, rubeola y paperas. | 0.5ml | 1 y 6 ó 7 años(refuerzo)(2 dosis) | Subcutánea Brazo izquierdo | Reacción anafiláctica.
. Encefalopatía.Alteraciones neurológicas que dentro de los primeros siete días posteriores a su aplicación: deterioro del estado de conciencia, crisis convulsivas focales o generalizadas persistentes o de difícil control. –alérgicos al huevo-Donado sangre en los últimos 3 meses.-Leucemia-Uso de corticoesteroides-Alteraciones en SNC-Tuberculosis sin tratamiento-En embarazo-Anafilaxia a la neomicina-Transtornos desistema inmunitario | Se puede administrar junto a cualquier otra vacuna |
DPT (triple bacterina) | Difteria, tosferina y tétanos (refuerzo) | 0.5ml | 4 años | I.m. profunda | -Antecedente de encefalopatía dentro de los 7 días de recibida una vacuna con componente pertussis y sin otra causa atribuible. -Con una año de tiempo entre esta y la última vacuna.-Reacción anafiláctica. | Se aplicaráuna dosis a los 11 años de edad por única vez. Luego se aplicará una dosis de dT cada 10 años. |
TD(doble bacteriana) | Tétanos y difteria (refuerzo) | 0.5ml | Desde los 12 años –adultos mayores, hombres y mujeres; especialmente las embarazadas. | I.m. profunda | Está contraindicada en el caso de historia de reacción de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes,  enfermedades infecciosasagudas u otras enfermedades ( agudas o crónicas) en curso. No use la vacuna Antidiftérica-Antitetánica para adultos en el tratamiento de una infección de tétanos o de difteria.Anafilaxia a toxoide tatanico. | La vacuna ANTIDIFTÉRICA-ANTITETÁNICA para adultos  está indicada para Ia prevención del Tétanos y Ia Difteria en adultos. Sin embargo, puede ser empleada en adolescentes y niños a partir delos 7 años de edad.Especialmente a embarazadas y a adultos mayores. |
Doble viral (SR) | Sarampión y rubeola (adicionales) | 0.5ml | Desde los 13-39 en hombres y mujeres no embarazadas. 3 meses antes de embarazo. | subcutánea | Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurológicos y convulsivos sin tratamiento.No en mujeres embarazadas | Debe vacunar a hombres y mujeres...