Esteres

Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminandocon el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.

 

Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estosgrupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.

Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes(alcoxicarbonil......)

Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.

|Nomenclatura de Ésteres - Reglas IUPAC | | |
-------------------------------------------------
Los ésteres son las sales de los ácidos carboxílicos y se nombran cambiando la terminación -oico delácido por -oato de alquilo.

1. Grupo funcional: éster (carboxilato de metilo)
2. Numeración: g. funcional con localizador menor (sin numerar su carbono)
3. Sustituyentes: no
4.Nombre: Ciclohexanocarboxilato de metilo
1. Grupo funcional: éster
2. Numeración: g. funcional con localizador menor
3. Sustituyentes: hidroxi en 3
4. Nombre: 3-Hidroxibutanoato de metilo
1. Grupo funcional: éster(carboxilato de metilo)
2. Numeración: comienza en el carbono del ciclo al que se une el éster y prosigue para otorgar al alqueno el menor localizador.
3. Sustituyentes: oxo en 6
4.Nombre: 6-Oxociclohept-3-enocarboxilato de metilo
1. Grupo funcional: éster
2. Numeración: g. funcional con localizador menor
3. Sustituyentes: bromo en 4 e hidroxi en 3
4. Nombre: 4-Bromo-3-hidroxibutanoatode etilo
1. Grupo funcional: éster
2. Numeración: g. funcional con localizador menor
3. Sustituyentes: cetona (oxo) en 3
4. Nombre: 3-Oxopent-4-enoato de metilo
1. Grupo funcional: éster
2....