Estrategia ejercicios quimica organica

INDICACIONES PARA RESOLUCIÓN DE LOS EJERCICIOS DE LA GUÍA 1

Objetivos.- En esta actividad se determina fórmula molecular, fórmula mínima y fórmula general a partir de antecedentes de análisiselemental con el objetivo de comprender cómo se procesa los datos experimentales y el alcance que estos tienen en la determinación de la estructura química de un hidrocarburo saturado o insaturado.Se practica el cálculo de IDH a partir de la fórmula molecular o mínima, lo que permite establecer la presencia de ciclos o enlaces múltiples en la estructura del hidrocarburo. Se analiza losdiferentes estados de oxidación que poseen los C de un compuesto insaturado, los que posteriormente explicarán su diferencia en reactividad química.
Con estos antecedentes, se propone estructuras posiblescon la fórmula molecular deducida, haciendo uso de representaciones bidimensionales simplificadas (líneas) aplicando en esto el concepto de isómero estructural e isómero geométrico en alquenos.
Alas estructuras propuestas se aplica las reglas de nomenclatura IUPAC para darles un nombre sistemático, permitiendo practicar así el orden de prioridad de ramificaciones en la cadena principal y delos enlaces múltiples o ciclos presentes en la estructura.
Estrategias para resolver el Ej. 1
Si le indican el Peso fórmula (Peso molecular, 80), y el % de este que corresponde a C (90%) e H (10%)llega rápidamente a C6H8 = fórmula molecular de X. La fórmula mínima = C3H4, que es el mínimo para relación entre números enteros. Esta corresponde a una fórmula global = CnH2n-4 con IDH = 3 (lefaltan 6H para ser alcano lineal.)
1d) Puede armar varias estructuras lineales con dobles y/o triples enlaces. Empiece por las obvias: Cadena de 6 C con tres dobles enlaces conjugados. Considereisómeros geométricos. Continúe con los alqueninos y mueva el triple y doble enlace. Luego use cis y trans. Puede poner metilos como sustituyentes. Ejemplos:



Use la regla IUPAC para numerar...