Estrategias De Manejo Para Los Pacientes Con Esclerosis
Páginas: 53 (13187 palabras)
Publicado: 22 de mayo de 2012
Estrategias de manejo para los pacientes con Esclerosis
Esclerosis lateral desde el diagnóstico hasta la muerte.
Antecedentes: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno progresivo neuromuscular que es inevitablemente fatal. No hay efectivo tratamientos para detener o revertir el curso natural de la enfermedad. El papel del médico es proporcionar confort y calidad de optimizar dela vida.
Resumen de opiniones sobre: Manejo de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica es un proceso que se extiende durante meses o años. Se inicia con la noticia del diagnóstico y se extiende hasta la fase terminal. La medicación puede extender la vida útil de una pequeña cantidad. Sin embargo, la mayoría de los esfuerzos en torno a la gestión de los síntomas. Áreas de importancia sonla respiración, la nutrición, las secreciones, la comunicación, pseudobulbar afectan, la terapia y el ejercicio, la espasticidad y los calambres, el dolor, la depresión y el suicidio, la espiritualidad y la religión, los cambios cognitivos, el desarrollo de las directivas anticipadas, y la atención al final de la vida.
Clínicas multidisciplinarias de ALS proporciona un apoyo muy necesario paralos pacientes con ELA y sus cuidadores.
Conclusión: Aunque los médicos no pueden curar la esclerosis lateral amiotrófica o incluso detener la progresión, es mucho lo que se puede hacer para manejar la física y los síntomas emocionales, por lo tanto mantener o mejorar la calidad de la vida.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno degenerativo caracteriza por la pérdida de laparte superior e inferior del motor las neuronas, que culminó en la insuficiencia respiratoria y muerte. El tiempo medio de aparición de los síntomas hasta que la muerte ha encontrado que 23 a 48 meses en varias series. publicado
De 5 años las tasas de supervivencia oscilan entre el 9% a 40%, mientras que a 10 años las tasas de supervivencia son del 8% al 16% .1 Aunque en la actualidad
haymedicamentos para detener o revertir la pérdida progresiva de las neuronas motoras, hay una serie de estrategias de gestión que pueden optimizar la calidad de vida. Esto coloca al médico en un papel para que él o ella no puede estar acostumbrado, lo que requiere los amplios pensamientos sobre farmacológicas y no farmacológicas medidas y la colaboración con el médico y no médico otros profesionales de lasalud. La lista de temas que requieren evaluación e intervención en pacientes con ELA es larga y algo intimidante (Tabla 1). El propósito de esta revisión es proporcionar un marco para esta forma de pensar y del desarrollo de estrategias de manejo óptimas.
La calidad de vida en pacientes con amiotrófica. La esclerosis lateral (ALS) no se correlaciona con medidas de fuerza física y la función, yno necesariamente disminuyen con el tiempo a pesar de un debilitamiento progresivo.
CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES CON Esclerosis Lateral Amiotrófica
Debido a que la ELA no se puede curar o su progresión detenido, el objetivo principal en el cuidado de los pacientes con ELA es a menudo considerado como la optimización de la calidad de vida (CDV). Por tanto, es importante que los médicosa comprender el concepto de calidad de vida y la forma en que se mide (Tabla 2).
La calidad de vida para todos los individuos refleja más que la simple persona y el estado de salud depende de muchos no médicos factores, entre ellos ". . . estado psicológico, su nivel de independencia, las relaciones sociales, las creencias personales y su relación con las características sobresalientes de suentorno. "2 Por lo tanto, en general: La calidad de vida se compone de factores relacionados con la salud (física, funcional, factores emocionales y el bienestar mental) y no sanitarios relacionados con el (empleo, familia, amigos, otras circunstancias de vida) .3 Dos las personas con limitaciones físicas similares pueden tener muy
diferentes QOLs. 4 De acuerdo con estas observaciones, una serie...
Esclerosis lateral desde el diagnóstico hasta la muerte.
Antecedentes: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno progresivo neuromuscular que es inevitablemente fatal. No hay efectivo tratamientos para detener o revertir el curso natural de la enfermedad. El papel del médico es proporcionar confort y calidad de optimizar dela vida.
Resumen de opiniones sobre: Manejo de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica es un proceso que se extiende durante meses o años. Se inicia con la noticia del diagnóstico y se extiende hasta la fase terminal. La medicación puede extender la vida útil de una pequeña cantidad. Sin embargo, la mayoría de los esfuerzos en torno a la gestión de los síntomas. Áreas de importancia sonla respiración, la nutrición, las secreciones, la comunicación, pseudobulbar afectan, la terapia y el ejercicio, la espasticidad y los calambres, el dolor, la depresión y el suicidio, la espiritualidad y la religión, los cambios cognitivos, el desarrollo de las directivas anticipadas, y la atención al final de la vida.
Clínicas multidisciplinarias de ALS proporciona un apoyo muy necesario paralos pacientes con ELA y sus cuidadores.
Conclusión: Aunque los médicos no pueden curar la esclerosis lateral amiotrófica o incluso detener la progresión, es mucho lo que se puede hacer para manejar la física y los síntomas emocionales, por lo tanto mantener o mejorar la calidad de la vida.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno degenerativo caracteriza por la pérdida de laparte superior e inferior del motor las neuronas, que culminó en la insuficiencia respiratoria y muerte. El tiempo medio de aparición de los síntomas hasta que la muerte ha encontrado que 23 a 48 meses en varias series. publicado
De 5 años las tasas de supervivencia oscilan entre el 9% a 40%, mientras que a 10 años las tasas de supervivencia son del 8% al 16% .1 Aunque en la actualidad
haymedicamentos para detener o revertir la pérdida progresiva de las neuronas motoras, hay una serie de estrategias de gestión que pueden optimizar la calidad de vida. Esto coloca al médico en un papel para que él o ella no puede estar acostumbrado, lo que requiere los amplios pensamientos sobre farmacológicas y no farmacológicas medidas y la colaboración con el médico y no médico otros profesionales de lasalud. La lista de temas que requieren evaluación e intervención en pacientes con ELA es larga y algo intimidante (Tabla 1). El propósito de esta revisión es proporcionar un marco para esta forma de pensar y del desarrollo de estrategias de manejo óptimas.
La calidad de vida en pacientes con amiotrófica. La esclerosis lateral (ALS) no se correlaciona con medidas de fuerza física y la función, yno necesariamente disminuyen con el tiempo a pesar de un debilitamiento progresivo.
CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES CON Esclerosis Lateral Amiotrófica
Debido a que la ELA no se puede curar o su progresión detenido, el objetivo principal en el cuidado de los pacientes con ELA es a menudo considerado como la optimización de la calidad de vida (CDV). Por tanto, es importante que los médicosa comprender el concepto de calidad de vida y la forma en que se mide (Tabla 2).
La calidad de vida para todos los individuos refleja más que la simple persona y el estado de salud depende de muchos no médicos factores, entre ellos ". . . estado psicológico, su nivel de independencia, las relaciones sociales, las creencias personales y su relación con las características sobresalientes de suentorno. "2 Por lo tanto, en general: La calidad de vida se compone de factores relacionados con la salud (física, funcional, factores emocionales y el bienestar mental) y no sanitarios relacionados con el (empleo, familia, amigos, otras circunstancias de vida) .3 Dos las personas con limitaciones físicas similares pueden tener muy
diferentes QOLs. 4 De acuerdo con estas observaciones, una serie...
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