estructura y clasificacion de los antigenos de histocompatibilidad

MOLECULAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Las moléculas de histocompatibilidad fueron inicialmente descubiertas por ser las principales responsables de las reacciones de rechazo de tejidos trasplantadosentre individuos de la misma especie. Los loci genéticos reguladores de la síntesis de estos antígenos se agrupan en una región denominada Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) y se heredan deacuerdo con las leyes de Mendel. Una de las principales características de estas moléculas es su extraordinario polimorfismo. Hoy día se considera que las moléculas de histocompatibilidad tienen comofunción principal recoger péptidos del interior de la célula, transportarlos a la superficie celular y allí presentarlos a las células T.
Las moléculas de histocompatibilidad se localizan en lasuperficie de las células de las distintas especies animales. En el ratón se denominan antígenos H‑2 y los genes que las codifican se localizan en el cromosoma 17. En el humano se denominan antígenos HLA(Human Leucocyte Antigens) y están codificadas por genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6. Los primeros trabajos sobre los antígenos H‑2 fueron realizados por Gorer (1936) en cepas murinasendogámicas (inbred), obtenidas por el cruce entre animales hermanos de forma continuada durante al menos 20 generaciones. El rechazo de trasplantes entre animales de distintas cepas endogámicas y laobtención de aloantisueros mediante inmunización de animales de una cepa con células de otra, permitieron una primera definición de este sistema genético.
En el caso humano, el primer antígeno dehistocompatibilidad descrito fue Mac (en la actualidad definido como HLA‑A2), descubierto por Jean Dausset en 1958 . Pronto se vio que existía una relación entre estos antígenos y la supervivencia de riñonestrasplantados.
En la actualidad, son ya centenares los antígenos de este tipo que se han definido gracias a las intensas colaboraciones establecidas entre los laboratorios que trabajan en...