Etica y Experimentacion Con Humanos
Páginas: 18 (4327 palabras)
Publicado: 17 de abril de 2012
Introducción
En el presente material realizaremos un análisis sobre los problemas éticos y la experimentación humana; tras una breve reseña histórica, hablaremos de los códigos éticos (Código Núremberg, la declaración de Helsinki, el informe Belmont, veremos además algunos de los aspectos más relevantes como son el consentimiento informado, la protección de los débiles e incapaces, laexperimentación en embriones, los comités de ética, el empleo de placebo y los ensayos sin beneficio terapéutico.
BREVE RESEÑA HISTORICA
Los nuevos descubrimientos y trabajos en materia de prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades se han podido llevar a cabo de alguna manera gracias, en parte, a las investigaciones y ensayos sobre seres humanos, debido al avance experimentado enla Medicina y la Tecnología en los últimos años. Progresos que ayudan a construir una sociedad más humana en donde el hombre pueda desarrollar sus capacidades más plenamente. Ante la probabilidad de abusos y atentados contra la dignidad de la persona en estas investigaciones –como ocurrió en los campos de concentración nazis-, la comunidad internacional y los diferentes países han elaboradodiferentes códigos éticos y normativas legales.
Los orígenes de la investigación por el método experimental en Biología se inician en las escuelas de Alejandría y de Atenas en los siglos III y IV a. C. El método inductivo fue introducido en Medicina entre finales del siglo XVI y comienzos del XVII por Francisco Bacon y por Galileo Galilei, constituyendo la base de la ciencia experimental. En elsiglo XIX se inaugura la fisiología contemporánea basada en una incansable experimentación. La metodología de la experimentación farmacológica fue madurando gracias a las contribuciones de François Magendie y Claude Bernard.
En el siglo XX el método experimental fue incorporando terminologías cada vez más complicadas y sofisticadas que han permitido precisar las observaciones. Así, en 1931aparece por primera vez el término "ensayo clínico" y en 1938 el término "placebo"; el primer ensayo clínico "controlado y aleatorizado" se realizó en 1946. Por otra parte, el desarrollo de la estadística ha permitido el estudio de la relación de eventos, la evolución de los mismos y la utilidad de los medios empleados. Pero también en el siglo XX se cometieron abusos en nombre de una supuestaciencia; entre ellos los experimentos llevados a cabo en la Alemania del Tercer Reich, donde se realizaron numerosas experiencias pseudo-médicas: ablación de músculos, castración y esterilización, inoculación de enfermedades, formación de llagas infectadas, quemaduras por aplicación de fósforo, observación directa de la muerte del corazón; introducción de las personas en una bañera llena de hielo paracontrolar los efectos fisiológicos del frío, o en una cámara de baja presión, para determinar los límites de la resistencia humana en alturas extremas. Estos "experimentos" impulsaron la redacción de una serie de códigos internacionales que regulan este campo de la investigación. Los dos pilares de la regulación de la experimentación humana son el Código de Núremberg (1947) y la Declaración deHelsinki de la Asociación Médica Mundial (1964); en ellos se resumen los principios éticos en investigación sobre seres humanos.
CÓDIGOS ÉTICOS Y EXPERIMENTACIÓN HUMANA
Los dos pilares fundamentales de la regulación de la experimentación sobre seres humanos son el Código de Núremberg de 1947, que establece por primera vez la obligatoriedad del consentimiento informado, y la Declaración deHelsinki de la Asociación Médica Mundial de 1964 (revisada en Tokio, 1975; Venecia, 1983 y Hong Kong, 1989); esta Declaración consta de una introducción y de tres apartados: el primero sobre principios básicos, el segundo sobre investigación médica combinada con la atención médica, y el tercero sobre investigación biomédica no terapéutica.
En el informe Belmont (1978), elaborado por una...
En el presente material realizaremos un análisis sobre los problemas éticos y la experimentación humana; tras una breve reseña histórica, hablaremos de los códigos éticos (Código Núremberg, la declaración de Helsinki, el informe Belmont, veremos además algunos de los aspectos más relevantes como son el consentimiento informado, la protección de los débiles e incapaces, laexperimentación en embriones, los comités de ética, el empleo de placebo y los ensayos sin beneficio terapéutico.
BREVE RESEÑA HISTORICA
Los nuevos descubrimientos y trabajos en materia de prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades se han podido llevar a cabo de alguna manera gracias, en parte, a las investigaciones y ensayos sobre seres humanos, debido al avance experimentado enla Medicina y la Tecnología en los últimos años. Progresos que ayudan a construir una sociedad más humana en donde el hombre pueda desarrollar sus capacidades más plenamente. Ante la probabilidad de abusos y atentados contra la dignidad de la persona en estas investigaciones –como ocurrió en los campos de concentración nazis-, la comunidad internacional y los diferentes países han elaboradodiferentes códigos éticos y normativas legales.
Los orígenes de la investigación por el método experimental en Biología se inician en las escuelas de Alejandría y de Atenas en los siglos III y IV a. C. El método inductivo fue introducido en Medicina entre finales del siglo XVI y comienzos del XVII por Francisco Bacon y por Galileo Galilei, constituyendo la base de la ciencia experimental. En elsiglo XIX se inaugura la fisiología contemporánea basada en una incansable experimentación. La metodología de la experimentación farmacológica fue madurando gracias a las contribuciones de François Magendie y Claude Bernard.
En el siglo XX el método experimental fue incorporando terminologías cada vez más complicadas y sofisticadas que han permitido precisar las observaciones. Así, en 1931aparece por primera vez el término "ensayo clínico" y en 1938 el término "placebo"; el primer ensayo clínico "controlado y aleatorizado" se realizó en 1946. Por otra parte, el desarrollo de la estadística ha permitido el estudio de la relación de eventos, la evolución de los mismos y la utilidad de los medios empleados. Pero también en el siglo XX se cometieron abusos en nombre de una supuestaciencia; entre ellos los experimentos llevados a cabo en la Alemania del Tercer Reich, donde se realizaron numerosas experiencias pseudo-médicas: ablación de músculos, castración y esterilización, inoculación de enfermedades, formación de llagas infectadas, quemaduras por aplicación de fósforo, observación directa de la muerte del corazón; introducción de las personas en una bañera llena de hielo paracontrolar los efectos fisiológicos del frío, o en una cámara de baja presión, para determinar los límites de la resistencia humana en alturas extremas. Estos "experimentos" impulsaron la redacción de una serie de códigos internacionales que regulan este campo de la investigación. Los dos pilares de la regulación de la experimentación humana son el Código de Núremberg (1947) y la Declaración deHelsinki de la Asociación Médica Mundial (1964); en ellos se resumen los principios éticos en investigación sobre seres humanos.
CÓDIGOS ÉTICOS Y EXPERIMENTACIÓN HUMANA
Los dos pilares fundamentales de la regulación de la experimentación sobre seres humanos son el Código de Núremberg de 1947, que establece por primera vez la obligatoriedad del consentimiento informado, y la Declaración deHelsinki de la Asociación Médica Mundial de 1964 (revisada en Tokio, 1975; Venecia, 1983 y Hong Kong, 1989); esta Declaración consta de una introducción y de tres apartados: el primero sobre principios básicos, el segundo sobre investigación médica combinada con la atención médica, y el tercero sobre investigación biomédica no terapéutica.
En el informe Belmont (1978), elaborado por una...
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