Examen Inmuno

26.- Explique cuantas proteínas MHC y de que clase se expresan en las células de un individuo.
Estas se encuentran en el cromosoma 6 y las clases son las siguientes:
1. Genes de clase I (MHC-I): determinan glucoproteínas de membrana que aparecen en casi todas las células nucleadas, que sirven para presentar antígenos peptídicos de células propias alteradas a los linfocitos T citotóxicos(TC). Tiene 3 genes HLA –A – B y – C

2. Genes de clase II (MHC-II): determinan glucoproteínas de membrana de células presentadoras de antígeno (macrófagos, células dendríticas, linfocitos B), y que sirven para presentar antígenos peptídicos a linfocitos T coadyuvantes (colaboradores; TH). Tiene genes para la cadena α y β HLA – DR, - DP y DQ

3. Genes de clase III (MHC-III): no todos ellostienen que ver (aparentemente) con el sistema inmune, pero entre los que sí tienen papeles inmunológicos cabe citar los genes de proteínas del complemento, y el del factor de necrosis tumoral (TNF).
La tabla siguiente muestra un esquema de la organización a gran escala (en humanos) del complejo MHC (o sea, HLA).
Complejo HLA |
Clase MHC | MHC-II | MHC-III | MHC-I |
Región | DP | DQ | DR |C4, C2, BF, etc. | B | C | A | |
Productos génicos | DP (ab) | DQ (ab) | DR (ab) | proteínas del complemento, TNFa , TNFb | HLA-B | HLA-C | HLA-A | |
Ubicación | ß ß hacia centrómero ß | brazo corto cromosoma 6 | à hacia telómero -à à | |

27.- Relacione las 5 clases de inmunoglobulinas con sus distintas propiedades biológicas.
La función esencial de las inmunoglobulinas es la deunirse al antígeno. De esta manera las inmunoglobulinas actúan como receptoras de señales antigénicas (insertas en la membrana de los linfocitos B) o bien pueden colaborar en la destrucción de los mismos cuando dichas inmunoglobulinas se encuentran de forma soluble.
Propiedades biológicas de las Inmunoglobulinas

Tras la unión del antígeno y la inmunoglobulina, ésta puede anular la acción delantígeno por neutralización, precipitación o aglutinación. Así si la Ig es específica para una toxina bacteriana.
Estos fenómenos no son suficientes por sí solos para la destrucción y total eliminación de los antígenos. Para ello, además de las inmunoglobulinas se requiere de la colaboración de otros muchos elementos, tales como el sistema del complemento, macrófagos, polimorfonucleares o células NKLa IgM: está formada por cinco unidades básicas de inmunoglobulina unidas entre si por una pieza J y se encuentra presente en el plasma. Tiene diez sitios de unión con antígeno y es secretada principalmente en respuestas humorales primarias timodependientes y en respuestas timoindependientes. Es de baja afinidad pero presenta gran avidez por antígenos multivalentes especialmente bacterianos. Esuna potente fijadora del complemento, al presentar cinco fragmentos Fc que unen al factor del complemento C1q. La IgM se encuentra también en la membrana de linfocitos B en forma de monómero, constituyendo los receptores idiotípicos de estas células.
La IgG: es la inmunoglobulina más abundante en el plasma, es monomérica y es producida en grandes cantidades durante respuestas secundarias aantígenos timodependientes. Sus principales funciones biológicas incluyen fijación del complemento, unión a receptores para Fc en células fagocíticas al opsonizar partículas durante la fagocitosis y unión a receptores en células NK durante la citotoxicidad mediada por anticuerpos.
La IgA: se encuentra en lágrimas, leche, saliva y mucosa de los tractos intestinal y digestivo. Está formada por dosunidades básicas unidas por una pieza secretora sintetizada por las células epiteliales de las mucosas. Esta pieza secretora es un polipéptido responsable del trasporte de la IgA a través del epitelio. Además la protege de la acción de enzimas proteolíticas presentes en las secreciones. Es sintetizada en grandes cantidades por acúmulos linfoides y placas de Peyer del intestino. No fija complemento...