Expo

INSTITUTO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE CHIAPAS
Incorporado a la Secretaría de Educación Oficio No. 0233 de fecha 03 de Nov. 1983
Registro de Profesiones 07-00034, Libro IV-71 Fecha de Incorporación 29-Nov-1982


FARMACOLOGIA.
 
“FARMACOS ANTIMICROBIANOS.”

ASESOR
DRA: LUCRECIA FUENTES SALAZAR

PRESENTA:
CLAUDIA MAYELI SANTIZ LOPEZ.

LIC. EN ENFERMERÍA.
7º.SEM. GRUPOUNICO.





TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS 05 DE ABRIL DEL 2010.


FARMACOS ANTIMICROBIANOS:
Son bactericidas que interfieren en la síntesis de la pared celular, debido a que se unen a receptores enzimáticos situados en la cara externa de la membrana bacteriana que llevan a cabo la transpeptidación de los polímeros de mureína. El resultado bactericida se debe a la inactivación de uninhibidor de enzimas autolíticas de la pared bacteriana (autolisinas) que lleva a la lisis celular.
Mecanismo de accion de los antimicrobianos
* A.- Inhibición de la síntesis de la pared celular
* B.- Inhibición de las funciones de la membrana celular
* C.- Inhibición irreversible y reversible de la síntesis de proteínas celulares
* D.- Inhibición de la síntesis de ácidosnucleicos
* - Introducción de antimetabolitos celulares
* - Introducción de análogos de ácidos nucleicos
* El peptidoglucano convierte a la pared celular en rígida.
* La pared celular de las bacterias Gram. (+) es mas gruesa, esto las hace más susceptibles que a las Gram. (-) a ciertos antimicrobianos.

CEFALOSPORINA
La primera cefalosporina fue aislada de cepas del hongoCephalosporium acremonium de una alcantarilla en Cerdeña en 1948 por el científico italiano Giuseppe Brotzu. Él notó que estas cepas producían una sustancia eficaz contra la salmonela, Salmonella typhi, la causa de la fiebre tifoidea.
Se obtuvieron 3 antibióticos diferentes, denominados:
* P (contra gram positivos)
* N (contra gram negativos y positivos)
* y C (parecido al N pero demenor potencia).
La cefalosporina C fue aislada en la Escuela de Patología "Sir William Dunn" de la Universidad de Oxford y una molecula mas eficaz derivada fue comercializada por la compañía Eli Lilly en la década de los sesenta.


INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE PROTEINAS
BACTERIANAS
1.- VANCOMICINA: Solución inyectable
Antibiótico Cada ampolleta contiene:Vancomicina...................................... 1 g
Vehículo, c.b.p. 20 ml.
Cada ampolleta contiene: Vancomicina................................................. 500 mg
Vehículo, c.b.p. 10 ml.
La vancomicina Es un glicopéptido de estructura compleja que se sintetiza de modo natural por Nocardia orientalis. Su efecto bactericida se ejerce inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, ya que posee una granafinidad a los precursores de esta estructura. Su modo de acción se basa en alterar la acción de la transpeptidasa por impedimento estérico.
Es sumamente efectivo frente a bacterias como el S. aureus, S. pyogenes, S. viridans, S. pneumoniae, Cl.difficile y en general con bacterias Gram-(+), dado que el gran volumen de la molécula le impide travesar la primera de las membranas de estos.FARMACOCINÉTICA
Su administración debe ser por vía endovenosa, por no ser absorbido bien por V.O. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales y un 90% se excreta por los riñones, pudiendo acumularse en caso de insuficiencia renal, alcanzando niveles tóxicos.
Esta acción potencia la de otros compuestos ototóxicos, como los aminoglucósidos. El riesgo se incrementa en pacientes coninsuficiencia renal.
La administración I.V. continua puede desencadenar superinfecciones, debido pacientes ancianos, por lo que se recomienda el monitoreo continuo de la función renal durante el tratamiento con VANCOMICINA. Es posible el desarrollo o empeoramiento de insuficiencia renal y nefritis intersticial. Estos efectos se revierten con la suspensión del tratamiento.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:...