Extracción del yodo

EXTRACCIÓN DE I2 COEFICIENTE DE REPARTO CCL4/H2O

Método Extracción Líquido-Líquido y volumetría redox

1. INTRODUCCIÓN

Cuando una sustancia se disuelve en dos disolventes no miscibles entresí, la relación de las concentraciones de dicha sustancia en cada uno de los disolventes es constante a una temperatura determinada. Esta constante se llama coeficiente de reparto (distribución): k =c1/c2 Si tenemos una sustancia soluble en un disolvente, pero más soluble en un segundo disolvente no miscible con el anterior, puede extraerse del primero, añadiéndole el segundo, agitando la mezcla,y separando las dos fases. A nivel de laboratorio el proceso se desarrolla en un embudo de decantación. Es evidente que la extracción nunca es total, pero se obtiene más eficacia cuando la cantidaddel segundo disolvente se divide en varias fracciones y se hacen sucesivas extracciones que cuando se añade todo de vez y se hace una única extracción. El proceso tiene repercusión industrial y seemplea en extracción de aceites, grasas y pigmentos.

El yodo poco soluble en agua se extrae de la misma con tetracloruro de carbono. Una vez efectuada la separación de las fases se calcula laconcentración del yodo en cada fase, valorándolo con una solución estándar de tiosulfato de sodio.

2.- MATERIALES Y REACTIVOS

- Embudo de decantación. - Yodo.
- Vasos de precipitados de 50 ml (3).- Yoduro potásico.
- Erlenmeyer (2). - Tiosulfato sódico 0,1 N. (ver anexo)
- Bureta. - Tetracloruro de carbono.
- Soporte con aro, pinzas y dobles nueces. - Almidón disolución al 1 %(ver anexo)
- Varilla.

3.- PROCEDIMIENTO

Extracción

- Se preparan 40 ml de disolución yodo-yodurada (I2 2g + KI 6g + agua) y se introducen en un embudo de decantación.
- Se añaden 30 ml deCCl4, se tapa el embudo y se agita fuertemente, se deja en reposo y se produce la separación de fases, siendo la inferior la fase orgánica; su color violeta es debido a la presencia de yodo.
- Al...