Fármacos

NITAXOZANIDA:
DAXON es rápidamente absorbida en el tracto intestinal, sufriendo una rápida metabolización por oxidación de la cadena acetil en 2-(hidroxi 1-N-(5-nitro 2-tiazol/benzamida). Laconcentración máxima (Cmáx. de 1.9 µg/ml) (Tmáx. 2-6 horas) de DAXON (Nitazoxanida) puede ser detectada en sangre 2 horas después de la administración de una dosis única de 500 mg. El principal metabolitose excreta sin cambios por orina en las siguientes 24 horas.
En Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica, los estudios de resonancia de electrones y bioquímicos han mostrado quela piruvato ferridoxin oxidorreductasa (PFOR), y en menos intensidad la hidrogenasa, reducen la ferridoxina, la que es oxidada por el grupo nitro de la posición T sobre los compuestosnitroheterocíclicos como DAXON. En estos organismos, DAXON inhibe a la enzima PFOR, interrumpiendo el metabolismo del parásito.
El modo de acción de DAXON contra los helmintos es inhibiendo la polimerización de latubulina en el parásito. Otros mecanismos no han sido bien dilucidados.
METRONIDAZOL: (868-869 . Katzung)
Mecanismo de acción: Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente porinteracción con el ADN.
Farmacocinética: el metronidazol se puede administrar por vía oral e intravenosa, tópicamente, y por vía intravaginal. Cuando se administra tópicamente, sólo se absorbe en unamínima cantidad, siendo las concentraciones plasmáticas unas 100 veces menores que las obtenidas después de una dosis oral de 250 mg. Después de la administración intravaginal, las concentraciones delfármaco en el plasma son del orden del 2% de las obtenidas después de una dosis oral de 500 mg.
La administración de 7.5 mg/kg por vía intravenosa cada 6 horas a voluntarios sanos produce unasconcentraciones plasmáticas máximas de unos 26 µg/ml. La absorción del metronidazol oral es muy buena con una biodisponibilidad de al menos 90%. Después de la administración en ayunas de dosis de 250 mg, 500...