farmaco

FENBENDAZOL (BENZIMIDAZOLES)
Farmacodinamia:
Además de su efecto sobre la proteína tubulina, Inhibe el mecanismo de asimilación de la glucosa por el nematodo, evitando su integración en formade glucogeno, inhibe también la degradación de glicógeno en el parasito.

ALBENDAZOL (BENZIMIDAZOLES)
Farmacodinamia:
Interrumpe el metabolismo energético del parásito, inhibe a la enzimafumarato reductasa, inhibe la polimerización de la tubulina en los microtubulos celulares, no se absorbe bien en el TGI, vida media de 10 horas.

FEBANTEL (PROBENZIMIDALOZES)
Farmacodinamia:
Febantel notiene por si solo actividad, debe metabolizarse o biotransformarse en fenbendazol y oxfendazol, por lo que es muy importante el sitio donde se active.

MORANTEL (TERAHIDROPIRIMIDINAS)
Dinámica yCinética:
Actúa a nivel de sinapsis en el sistema nervioso del parásito, bloqueando las uniones neurales, impidiendo la transmisión del impulso nervioso, lo que paraliza al parásito e impide se fije ala mucosa intestinal, se elimina en alrededor de 100 hrs. y no se detecta en el plasma.

PIRANTEL (TERAHIDROPIRIMIDINAS)
Dinámica y Cinética:
Es un inhibidor de la colinesterasa, despolariza launión mioneural del parásito de manera irreversible causándole al parásito parálisis espastica y la muerte.
En monogastricos se absorbe por vía oral y se metaboliza en hígado,, alcanza nivelesplasmáticos máximos de 2 a 3 horas, se elimina por orina.

CLOSANTEL (SALICILANILIDAS)
Dinámica y Cinética:
Funciona a nivel de mitocondrias del parásito impidiendo la fosforilizacion oxidativa,bloqueando la sintesis de moleculas de ATP, su vida media es de 2 a 3 semanas, se metaboliza menos del 2 % y se elimina por heces en un 80% y en orina 0.5%.

LEVAMISOL (IMIDAZOTIAZOLES)
Dinámica yCinética:
Inhibe la acetilcolinesterasa y desacopla la fosforilacion oxidativa, se absorbe rápidamente y bien por TGI, se elimina por orina.

IVERMECTINAS
Farmacodinamia:
actúan bloqueando la...