Farmacocinética

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FARMACOCINÉTICA

Es el enfoque cuantitativo del comportamiento de los fármacos en el organismo, abarcando los mecanismos (ADME).
Lo que el organismo le hace al fármaco.

Características de unfármaco que permiten pronosticar su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción:
* Tamaño y formas moleculares.
* Grado de ionización.
* Solubilidad relativa en lípidos de susvariantes ionizada y no ionizada.
* Su enlace con las proteínas séricas e hísticas.

ABSORCIÓN
*Desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el comportamiento central yla medida en que esto ocurre.

*Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado que lo hace.

BIODISPONIBILIDAD
*Grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a susitio de acción, o un líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.
*Fracción de la dosis administrada de un fármaco que llega al plasma sanguíneo después de los procesos de absorcióny está disponible para cumplir su efecto farmacológico.
Biodispinibilidad es todo lo que se encuentra en el área de la curva.
Biodispinibilidad es todo lo que se encuentra en el área de la curva.puede ocurrir metabolismo o excreción por bilis o ambos antes de llegar a la circulación general.
puede ocurrir metabolismo o excreción por bilis o ambos antes de llegar a la circulación general.VO estómago intestinos hígado

Si la capacidad metabólica o excretora del hígado es grande, disminuirá su biodisponibilidad (efecto de primer paso).Factores que influyen en la Biodisponibilidad |

* Grado de Absorción. (% Biodisponible, Hidrofílicos o lipofílicos) Digoxina 70%, Atenonol 56%, Aciclovir 23%.
* Eliminación de primer paso.(paso por el Hígado, metabolismo y excreción)
* Velocidad de absorción. (vía de administración y formulación del fármaco).
* Depuración.

BIOEQUIVALENCIA: Dos formulaciones o dos...
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