FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
Páginas: 5 (1158 palabras)
Publicado: 2 de mayo de 2015
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA
VICEMINISTERIO DE EDUCACION PARA LA DEFENSA
UNIVERSIDAD MILITAR BOLIVARIANA
ACADEMIA TECNICA MILITAR BOLIVARIANA
NUCLEO CIENCIAS DE LA SALUD
CADETE:
Berbecí García, Luzmary
Sección “1ero A”
FEBRERO, 2.015
INDICE
INDICE…………………………………………………………………………………………………………………….
02INTRODUCCION……………………………………………………………………………………………………………….
03
FARMACOCINÉTICA (FC) …………………………………………………………………………………………………
04
FARMACODINAMIA…………………………………………………………………………………………………………
04
AGONISTAS……………………………………………………………………………………………………………………….
04
ANTAGONISTAS………………………………………………………………………………………………………………..
05
EFECTO COLATERAL………………………………………………………………………………………………………...
05
EL SINERGISMO………………………………………………………………………………………………………………..
05
ELAGONISMO………………………………………………………………………………………………………………….
05
EL ANTAGONISMO…………………………………………………………………………………………………………..
05
CONCLUSION……………………………………………………………………………………………………………………
06
BIBLIOGRAFIA E INFOGRAFIA…………………………………………………………………………………………
07
INTRODUCCION
La práctica de la de las ciencias de la salud se requiere de una gran precisión en la administración de los fármacos, la tienen por objetivos:
1) Laobtención de una inducción rápida y segura.
2) Una recuperación precoz, sin efectos adversos.
La dosificación adecuada de los fármacos constituye el “arte” de la práctica de las ciencias de la salud, en este sentido no cabe duda que las dosis óptimas producen el efecto deseado y administradas de una manera precisa dan lugar a una rápida recuperación.
El objetivo de toda tratamiento es alcanzar elefecto deseado evitando los adversos mediante una dosificación adecuada, para ello es necesario conocer la evolución temporal de la concentración en el organismo y de su relación con los efectos. Dos conceptos (que engloban varios parámetros) son fundamentales en los fármacos administrados: farmacocinética (FC) y farmacodinamia (FD), los cuales requieren en numerosas ocasiones de la aplicación dediferentes ecuaciones matemáticas, convirtiéndolos en temas demasiado áridos para los clínicos lo cual hasta cierto punto es lógico, esta impopularidad es paradójica máxime si consideramos el importante impacto que tienen en la clínica.
No obstante para poder explicar el comportamiento de los fármacos en el organismo, es fundamental el conocimiento de los aspectos antes comentados y de éstamanera predecir el tiempo que tardará en aparecer el efecto de una dosis determinada y también poder estimar el momento de suspender una perfusión con el fin de obtener una educción más rápida.
FARMACOCINÉTICA (FC):
Se puede definir como la relación que existe entre la dosis de fármaco administrada y las concentraciones Plasmáticas (CP) lo cual implica el estudio de los diferentes procesos deabsorción, distribución y biotransformación, en definitiva “lo que el organismo hace con el fármaco”.
FARMACODINAMIA:
Se define como la relación que existe entre la concentración plasmática (CP) y el efecto del fármaco, en definitiva “lo que el fármaco hace en el organismo”.
RECEPTORES CELULARES:
La mayoría de las drogas ejercen su acción sobre una célula por virtud de su reconocimiento dereceptores sobre la superficie celular, específicamente por tener la configuración molecular que se ajusta al dominio de unión del receptor. La selectividad de un fármaco por uno o varios órganos se fundamenta principalmente por lo específico que es la adherencia del medicamento al receptor diana. Algunos fármacos se unen a un solo tipo de receptores, mientras que otros tienen la facultad bioquímica deunirse a múltiples tipos de receptores celulares.
Las interacciones entre el fármaco y su receptor vienen modelados por la ecuación de equilibrio:
Dónde:
L=ligando (droga),
R=receptor (sitio de unión),
Y donde se pueden estudiar matemáticamente la dinámica molecular con herramientas como el potencial termodinámico, entre otros.
Cuando una droga, una hormona, etc.,...
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA
VICEMINISTERIO DE EDUCACION PARA LA DEFENSA
UNIVERSIDAD MILITAR BOLIVARIANA
ACADEMIA TECNICA MILITAR BOLIVARIANA
NUCLEO CIENCIAS DE LA SALUD
CADETE:
Berbecí García, Luzmary
Sección “1ero A”
FEBRERO, 2.015
INDICE
INDICE…………………………………………………………………………………………………………………….
02INTRODUCCION……………………………………………………………………………………………………………….
03
FARMACOCINÉTICA (FC) …………………………………………………………………………………………………
04
FARMACODINAMIA…………………………………………………………………………………………………………
04
AGONISTAS……………………………………………………………………………………………………………………….
04
ANTAGONISTAS………………………………………………………………………………………………………………..
05
EFECTO COLATERAL………………………………………………………………………………………………………...
05
EL SINERGISMO………………………………………………………………………………………………………………..
05
ELAGONISMO………………………………………………………………………………………………………………….
05
EL ANTAGONISMO…………………………………………………………………………………………………………..
05
CONCLUSION……………………………………………………………………………………………………………………
06
BIBLIOGRAFIA E INFOGRAFIA…………………………………………………………………………………………
07
INTRODUCCION
La práctica de la de las ciencias de la salud se requiere de una gran precisión en la administración de los fármacos, la tienen por objetivos:
1) Laobtención de una inducción rápida y segura.
2) Una recuperación precoz, sin efectos adversos.
La dosificación adecuada de los fármacos constituye el “arte” de la práctica de las ciencias de la salud, en este sentido no cabe duda que las dosis óptimas producen el efecto deseado y administradas de una manera precisa dan lugar a una rápida recuperación.
El objetivo de toda tratamiento es alcanzar elefecto deseado evitando los adversos mediante una dosificación adecuada, para ello es necesario conocer la evolución temporal de la concentración en el organismo y de su relación con los efectos. Dos conceptos (que engloban varios parámetros) son fundamentales en los fármacos administrados: farmacocinética (FC) y farmacodinamia (FD), los cuales requieren en numerosas ocasiones de la aplicación dediferentes ecuaciones matemáticas, convirtiéndolos en temas demasiado áridos para los clínicos lo cual hasta cierto punto es lógico, esta impopularidad es paradójica máxime si consideramos el importante impacto que tienen en la clínica.
No obstante para poder explicar el comportamiento de los fármacos en el organismo, es fundamental el conocimiento de los aspectos antes comentados y de éstamanera predecir el tiempo que tardará en aparecer el efecto de una dosis determinada y también poder estimar el momento de suspender una perfusión con el fin de obtener una educción más rápida.
FARMACOCINÉTICA (FC):
Se puede definir como la relación que existe entre la dosis de fármaco administrada y las concentraciones Plasmáticas (CP) lo cual implica el estudio de los diferentes procesos deabsorción, distribución y biotransformación, en definitiva “lo que el organismo hace con el fármaco”.
FARMACODINAMIA:
Se define como la relación que existe entre la concentración plasmática (CP) y el efecto del fármaco, en definitiva “lo que el fármaco hace en el organismo”.
RECEPTORES CELULARES:
La mayoría de las drogas ejercen su acción sobre una célula por virtud de su reconocimiento dereceptores sobre la superficie celular, específicamente por tener la configuración molecular que se ajusta al dominio de unión del receptor. La selectividad de un fármaco por uno o varios órganos se fundamenta principalmente por lo específico que es la adherencia del medicamento al receptor diana. Algunos fármacos se unen a un solo tipo de receptores, mientras que otros tienen la facultad bioquímica deunirse a múltiples tipos de receptores celulares.
Las interacciones entre el fármaco y su receptor vienen modelados por la ecuación de equilibrio:
Dónde:
L=ligando (droga),
R=receptor (sitio de unión),
Y donde se pueden estudiar matemáticamente la dinámica molecular con herramientas como el potencial termodinámico, entre otros.
Cuando una droga, una hormona, etc.,...
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