farmacocinetica y farmacodinamia

FARMACOLOGÌA GENERAL
Y APLICADA

TEMA:
FARCOCINÈTICA Y
FARMACODINÀMIA

La farmacología es la ciencia que estudia todas las facetas de la
interacción de sustancias químicas con los sistemas biológicos; esta
definición se refiere en forma especial, aunque no exclusiva, a
aquellas que son introducidas desde el exterior de dichos sistemas.
Así pues, abarca el conocimiento de la historia,fuente, propiedades
físicas y químicas, componentes, efectos bioquímicos y fisiológicos,
mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación,
excreción y usos terapéuticos de esas sustancias, a las que, en
cuanto a su relación con la salud, se les conoce como fármacos o
drogas o medicamentos.
Los fármacos, entonces, pueden definirse, en forma muy amplia,
como cualquier agentequímico que afecte el proceso de la vida.
La relación entre la dosis de una droga dada a un paciente y su
utilidad en el tratamiento de su enfermedad se describen por las dos
áreas principales de la farmacología: La Farmacocinética y la
Farmacodinámica

La farmacocinética es la
ciencia que estudia el
paso de los fármacos a
través del cuerpo. Es la
velocidad del paso del
fármaco pordentro del
cuerpo. Ve el efecto
que tiene el organismo
bajo los fármacos.

El estudio detallado de los pasos que atraviesa
el fármaco en el organismo, se agrupan bajo el
anagrama:
LADME:
• Liberación del producto activo,
• Absorción del mismo,
• Distribución por el organismo,
• Metabolismo o inactivación, al ser reconocido
por el organismo como una sustancia extraña
al mismo, y
•Eliminación del fármaco o los residuos que
queden del mismo.

Es el primer paso del proceso en el que el
medicamento entra en el cuerpo y libera
el contenido del principio activo
administrado. El fármaco debe separarse
del vehículo o del excipiente con el que
ha sido fabricado, y para algunos autores
comprende tres pasos: desintegración,
disgregación y disolución. Se hace una
especialreferencia a la ionización de las
moléculas del fármaco como factor
limitante de la absorción, debido a las
propiedades de las membranas celulares
que dificultan el paso a su través de
moléculas ionizadas.

Es atravesar algún tipo de
barrera, diferente según la vía de
administración usada, pero que
en último término se puede
reducir al paso de barreras
celulares. O dicho de otra forma,
lainteracción de la molécula con
una membrana biológica, donde
las características fisicoquímicas,
tanto del fármaco como de la
membrana, determinarán el
resultado del proceso.

• Características de la absorción
• Hay que tener presente la existencia de una serie de
factores que modifican la absorción:
• Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida
cuando está en solución acuosacon respecto a si está
en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más rápidas
que la que presentaría en forma sólida.
• Cinética de disolución de la forma farmacéutica del
medicamento. De la misma depende la velocidad y la
magnitud de la absorción del principio activo.
• Concentración del fármaco: a mayor concentración,
mayor absorción.
• Circulación en el sitio de absorción: a mayorcirculación,
mayor absorción.
• Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor
absorción.

Puede definirse, entre otras formas,
como la llegada y disposición de un
fármaco en los diferentes tejidos del
organismo. Es un proceso muy
importante, toda vez que, según su
naturaleza, cada tejido puede
recibir cantidades diferentes del
fármaco, el cual, además, pasará allí
tiempos variables.A la hora de
hablar de la distribución, habrá que
tener en cuenta los conceptos sobre
compartimentación del organismo
vistos en el apartado de Modelos
farmacocinéticos.

Factores que afectan la
distribución
• Son múltiples, pero
siguiendo a Pascuzzo,
los más importantes
son los tres siguientes:
los volúmenes físicos
del organismo, la tasa
de extracción y la unión
a proteínas...