Farmacodinamia

Descripción de la farmacodinamia de los medicamentos
Acción y efecto de las drogas
Denominamos acción a la condición previa que da origen al efecto; y efecto a las alteraciones de las funciones de una estructura o un sistema sobre el que actúa una droga.
Mecanismo de acción.
Es el proceso íntimo celular que explica la acción del medicamento. Cualquier acción metabólica o fisiológica ocasionaun mecanismo de acción. Asimismo, el mecanismo de acción en muchas drogas es aún desconocido. Como la adrenalina, que aumenta la actividad de la adenilciclasa y como consecuencia aumenta la concentración de AMP cíclico.
 Selectividad.
Es la mayor respuesta o afinidad de una droga por determinada célula o tejido donde se produce un efecto mayor.
Al administrar una droga se pueden conseguirdiversos efectos medicamentosos que se correlacionan con la acción del fármaco.
Efecto primario: es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.
Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción realmente farmacológica.
Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar indeseados con las mismas dosis que se produce el efectoterapéutico;
Efecto colateral: son efectos indeseados consecuencia directa de la acción principal del medicamento.[]
Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la acción principal del fármaco.
Efecto tóxico: por lo general se distingue de los anteriores por ser una acción indeseada generalmente consecuencia de una dosis en exceso. Es entonces dependiente de la dosis es decir, de lacantidad del medicamento al que se expone el organismo y del tiempo de exposición
Efecto letal: acción biológica medicamentosa que induce la muerte.[]


Actividades de la farmacovigilancia
* De los titulares de los registros de medicamentos.
* Informar a las autoridades competentes de la identidad de las personas asignadas en farmacovigilancia.* Contar con Procedimientos Normalizados de Operación que asegure que existan los medios adecuados para:
* Recibir cualquier informe de sospecha de reacciones adversas de todas las fuentes documentales posibles.
* Registrar cualquier informe, incluyendo aquellos de mal uso o abuso, provenientes de los profesionales de la salud o consumidores que sean recibidos por el personal de lacompañía.
* Registrar cualquier información relacionada con el medicamento utilizado durante la lactancia y el embarazo y vigilar sus consecuencias.
* Investigar particularmente los casos graves e inesperados.
* Validar los datos verificando todas las fuentes documentales accesibles.
* Detectar la posible duplicidad de notificación de sospechas de reacciones adversas o dedatos.
* Conservar todos los datos concernientes a la recolección y documentación del informe. Cualquier información incluyendo la verbal, debe estar escrita, fechada y archivada.
* A solicitud del CNFV, estimar la frecuencia de la sospecha de reacción adversa e investigar el posible factor de riesgo mediante estudios de farmacovigilancia intensiva.
* Garantizar la confidencialidad de laidentidad de los pacientes y notificadores, verificar la seguridad de almacenamiento y transmisión de datos, especialmente los de computadora.
* Proveer a sus responsables de información, entrenamiento y capacitación en el área de farmacovigilancia; así como del manejo de los Procedimientos Normalizados de Operación.
* Informar las sospechas de reacciones adversas al CNFV, dentro deltiempo fijado por las autoridades de acuerdo a lo establecido en el numeral 5 de esta Norma.
* Los titulares del registro deben realizar reportes periódicos de seguridad para todos los medicamentos autorizados, siguiendo los lineamientos internacionales (ICH) y se enviarán:
* Cada seis meses durante los primeros dos años a partir de la fecha de autorización.
* Los tres años...