Farmacodinamia

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Farmacodinamia:

Estudia:
* El efecto fisiológico que tiene un fármaco sobre el organismo, además de la respuesta bioquímica que conlleva la respuesta fisiológica.

*El mecanismo por el cual produce su efecto dicho fármaco.

*La relación que existe entre la cantidad de fármaco que se administra (dosis) y la respuesta que se obtiene.


Los fármacos al ser administradosproducen efectos, los cuales se clasifican en efectos deseados y efectos indeseados o reacciones adversas.

Los efectos deseados se pueden obtener a través de:
* Alteraciones en la membrana celular: dado el carácter lipo-proteico de la membrana celular, hay una serie de efectos que se producen por la naturaleza del fármaco que se administra. Si es liposoluble, o hidrosoluble, va a producir distintosefectos.

*Pueden interactuar con enzimas, proteínas, transportadores, canales iónicos. Hay ciertas enzimas y canales iónicos que se caracterizan por tener especial afinidad con algunos fármacos.

Los efectos normalmente se producen porque los fármacos se unen a una entidad celular llamada receptor, similar al receptor fisiológico, pero que en este caso se llama receptor farmacológico.Efectos no deseados:
*Suelen clasificarse como efectos o reacciones adversas a medicamentos.

* Pueden consistir en un daño fisiológico, el cual si es permanente, lleva a una condición crónica.

* Puede producir actividades carcinogénicas y acciones deletereas

*Pueden producir interacciones con otros fármacos o con sustancias producidas por el organismo. Estas interacciones pueden seraditivas, metabólicas, sinérgicas, antagónicas, dependiendo del tipo de fármaco administrado..


Efecto farmacológico: es una respuesta fisiológica con cambios en la función celular, que puede ser aumento o disminución.
Los fármacos no crean ninguna función nueva, lo único que hacen es cambiar el carácter de la función fisiológica.

La acción o efecto de los fármacos se producen por lainteracción con macromoléculas llamados sitios o blancos de acción de los fármacos, que pueden ser enzimas, canales iónicos, transportadores o receptores fisiológicos. Cualquiera de ellos puede actuar como blanco del fármacos.


Definición de fármaco aceptada por la OMS: Producto farmacéutico usado para prevenir o tratar una enfermedad o para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de quien sele administra. Sinónimo: principio activo o agente.

Receptores farmacológicos: sitio donde actúan los fármacos. Son estructuras proteicas macromoleculares de diversa ubicación celular que interactúan con los fármacos modificando de forma constante y específica la función celular. Un receptor se considera tal solamente si modifica la función celular en forma constante mientras se estéadministrando el fármaco y esa modificación sea específica.




Sin embargo, existen algunos fármacos[1] o agentes, que inducen un efecto sin unirse a receptores como son:
- Alcohol: por sus propiedades fisico-qcas, produce alteraciones, tanto de iones como de neurotransmisores, en la membrana celular, que se traducen en estados alcohólicos. Estos son primero de estimulación, y posteriormente dedepresión. Actualmente, se piensa que existen receptores para el alcohol.

-Manitol: es un expandidor del plasma

-Laxantes osmóticos: por sus características, cambian la osmosis intestinal y producen un aumento del tránsito.


Clases de receptores farmacológicos:

1- A nivel celular:

- De superficie: Están a nivel e la membrana.
Los fármacos hidrofílicos, por suscaracterísticas no entran a la célula por lo que se unen a estos receptores.

- Intracelulares: En el citoplasma y en el núcleo.
Los fármacos hidrofóbicos entran a la célula y se unen a receptores intracelulares tanto a nivel de citoplasma como a nivel de núcleo.

2- A nivel sináptico

- Presinápticos: su función principal es regular la liberación del neurotransmisor.
- Postsinápticos: su efecto...