Farmacolgia

¿Qué es la farmacología?
Ciencia que estudia los fármacos, que son toda aquella sustancia química que administrada en un ser humano produce alguna respuesta biológica o alteraciones en las funciones biológicas. Cuando se utiliza con fines beneficiosos recibe el nombre de MEDICAMENTO. Cuando no cumple ninguna función terapéutica, DROGA.
Las áreas que abarca la farmacología son:
 historiade los fármacos
 Origen
 Propiedades físicas y químicas
 Efectos bioquímicos
 Efectos físicos
 Mecanismos de acción, absorción, distribución y biotransformación
 Efectos terapéuticos
 Efectos tóxicos

Disciplinas de la farmacología:
* Farmacocinética: Qué hace el organismo con el fármaco.
* Farmacodinámica: Qué efecto bioquímico y mecanismo de acción intrínseco, quéhace el fármaco en el cuerpo.
* Farmacoterapia: Utilización de los fármacos en tratamiento y prevención de enfermedades.
* Toxicología: Los efectos tóxicos que producen los fármacos.
* Farmacognosia: Estudio del origen de los medicamentos a partir del reino animal y vegetal.

FARMACOCINÉTICA
Movimiento que tiene el fármaco por el organismo una vez administrado. Abarca laabsorción, distribución, metabolismo, excreción, efecto máximo y duración.

1. ABSORCIÓN
Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.
Factores que influyen en la absorción:
 Vía de administración
 Alimentos o fluidos
 Formulación de la dosificación
 Superficie de absorción, irrigación
 Acidez del estómago
 Motilidadgastrointestinal.

 Vías de administración: Oral, parenteral y tópica.

1. Oral: Acción localizada (sólo hace efecto en el tubo digestivo), acción sistémica (queremos q el fármaco se absorba para q ejerza su función en otro órgano).
A esta vía también se le llama VÍA ENTERAL, por q por anatomía el fármaco, una vez q se absorbe, pasa por el hígado y posteriormente al órgano diana.
Una vezque el medicamento llega al intestino, el fármaco tiene que atravesar las barreras celulares de diferentes formas:
o Filtración: En este mecanismo los fármacos atraviesan las barreras celulares por unas soluciones de continuidad q hay en las células (canales acuosos), donde está el líquido intersticial. Por ahí pasa el fármaco por un proceso de filtración. Debe ser de bajo peso molecular parapoder pasar esa barrera celular. Normalmente lo emplean sustancias q tengan carga eléctrica.
o Difusión pasiva: La utilizan los fármacos liposolubles. Se disuelven en la membrana celular, dependiendo de su liposolubilidad atraviesa la doble capa lipídica. Características:
 Fármaco liposoluble ( si no, no puede pasar)
 A favor de gradiente de concentración (de donde hay más, a donde haymenos)
 No consume energía
La liposolubilidad depende del coeficiente de partición lípido-agua, del estado de ionización.
o Difusión facilitada: El fármaco necesita un transportador para atravesar la membrana, ya que no es liposoluble. Pero si existe transportador (específico o inespecífico) se une a él y se hace liposoluble para atravesar la membrana. Una vez dentro, suelta al fármaco y salefuera para buscar otro. Tiene las mismas características q la difusión pasiva.
o Transporte aditivo: Cuando el fármaco no liposoluble no tiene otra forma de atravesar, se une a un transportador q le ayuda a pasar la barrera celular. Lo suelta en el torrente sanguíneo. Lo q lo diferencia del anterior es q va contra gradiente, es decir, necesita energía.Intradermica

La liposolubilidad de unfármaco viene determinada por el estado de ionización del mismo, es decir, cuanto más ionizado, menos liposoluble.
Si un fármaco tiene naturaleza de ácido débil, en un medio ácido, predomina la fracción no ionizada (liposoluble). Entonces un fármaco ácido débil ¿dónde se absorbe mejor? En pH ácido, por la misma regla.
Un fármaco base débil en medio básico, predomina la fracción no ionizada...