farmacologia 2

 

1
 

Farmacología
 
 
Clase
 2
 
Viernes
 20
 de
 Marzo
 

 
FARMACOCINÉTICA
 Y
 VÍAS
 DE
 ADMINISTRACIÓN
 DE
 FÁRMACOS
 
(Primera
 Parte)
 

 
Farmacocinética:
  “Estudia
  todas
  las
  modificaciones
  que
  el
  organismo
  produce
  sobre
  el
 
 
fármaco”,
 es
 decir, todas
 las
 fases
 que
 ese
 fármaco
 tiene,
 sin
 importar
 el
 sitio
 de
 absorción
 o
 
su
 vía
 de
 administración,
 para
 que
 éste
 sea
 absorbido
 y
 pueda
 llegar
 con
 una
 biodisponibilidad
 
adecuada
  al
  plasma
  y
  así
  lograr
  su
  distribución
  a
  través
 de
  todo
  el
  organismo,
  su
  posible
  unión
 
a
  proteínas
  del
  organismo,
  la
  posterior
  salida
  del
  fármaco
  a
  la
  sangre
  donde
  se
  dirige
  a
  los
 
tejidos
  para
  generar
  una
  respuesta
  farmacológica,
  la
  calidad
  del
  fármaco
  para
  lograr
 pasar
  a
 
través
  de
  órganos
  biotransformadores
  (principalmente
  el
  hígado)
  y
  posteriormente
  la
 
excreción
  o
  eliminación
  de
  estas
  sustancias
  a
  través
  del
  cuerpo.
  Todos
  estos
  son
  los
  pasos
 
farmacocinéticos.
 
Lo
 importante
 de
 la
 absorción
 y vías
 de
 administración
 es
 llegar
 en
 la
 forma
 más
 rápida
 posible
 
a
 una
 “respuesta
 terapéutica”
 (cantidad
 de
 fármaco
 adecuado
 a
 la
 sangre
 que
 de
 la
 respuesta
 
que
 esperamos
 dar),
 regido
 por
 parámetros
 farmacocinéticos
 que
 deben
 cumplir
 las
 dosis del
 
fármaco
  para
  evitar
  la
  toxicidad
  de
  estos
  en
  el
  organismo;
  es
  decir,
  conocer
  el
  margen
 
terapéutico
 de
 cada
 fármaco.
 
Margen
 terapéutico:
 rango
 de
 dosis
 entre
 concentración
 mínima
 efectiva
 y
 concentración
 
mínima
 tóxica
 de
 la
 dosis, para
 obtener
 la
 respuesta
 adecuada
 del
 fármaco
 sin
 signos
 de
 
toxicidad.
 

 
Factores
 que
 modifican
 la
 absorción
 de
 fármacos:
 
 

 
• Solubilidad:
  Un
  fármaco
  administrado,
  sin
  importar
  la
  vía
  utilizada,
  tiene
  que
  solubilizar
 
porque
  es
  la
 forma
  más
  rápida
  de
  traspaso
  de
  una
  membrana
 
  plasmática:
  a
  mayor
 
solubilidad,
  más
  fácil
 
  (y
  factible)
  absorción.
  El
  paso
  de
  un
  fármaco
  a
  través
  de
  membranas
 
es
  más
  fácil
  y
  rápido
  si
  está
  en
  solución
  acuosa,
 menor
  para
  una
  sustancia
  oleosa,
  y
  aún
 
menor
 si
 es
 sólido.
 

 
• Velocidad
  y
  magnitud
  de
  absorción:
  esta
  dado
  por
  las
  características
  propias
  de
  cada
 
fármaco
 (inherentes
 a
 las
 moléculas
 que
 lo
 conforman).
 

 
• Gradiente
 de concentración:
 el
 pasaje
 a
 través
 de
 la
 membrana
 esta
 dado
 principalmente
 
por
  gradientes
  de
  concentración:
  a
  mayor
  concentración
  de
  la
  droga,
  mayor
  pasaje
  del
 
fármaco
 

 
• Fisiología:
 tejidos
 con
 mayor
 circulación,
 su
 absorción
 es
 mayor
 y
 más...