Farmacologia animal

FARMACOS


Sistema Nervioso Autonomo

Agonistas Adrenergicos (Simpaticomimeticos)
• Accion directa: ADRENALINA, NORADRENALINA(alfa y beta 1), CLENBUTEROL(beta 2), OXIMETAZOLINA
• Accion indirecta: ANFETAMINA(alfa y beta1), COCAINA
• Accion mixta: EFEDRINA(alfa y beta), DOPAMINA
Bloqueantes Adrenergicos (Simpaticoliticos)
• Bloqueantes alfa: YOHIMBINA, FENTOLAMINA
• Bloqueantes beta1-2(no selectivos): TIMOLOL, PINDOLOL, SOTALOL
• Bloqueantes beta 1(selectivos): METOPROLOL, ATENOLOL

Agonistas Colinergicos ( Parasimpaticomimeticos)
• Accion directa: ACETILCOLINA, BETANECOL, PILOCARPINA
• Accion indirecta: FISOSTIGMINA, NEOSTIGMINA, ORGANO-FOSFORADOS
Bloqueantes Colinergicos (Parasimpaticoliticos)
• Alcaloides naturales: ATROPINA
• Alcaloides sinteticos: BENCETIMIDA,GLICOPIRROLATO, PIRENZEPINA

Cardiovascular
(vasodilatadores)

Arteriolares( disminuyen la poscarga)
• HIDRALAZINA
Arteriovenosos (disminuyen pos y precarga)
• ENALAPRIL (pertenece a los IECA--Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina, ,aumenta el K serico)
• LOSARTAN (pertenece a los ARA II-- Antagonistas de Receptores de Angiotensina)
Venosos (nitratos, disminuyenprecarga)
• Monohidrato de Isosorbide
• Dinitrato de Isosorbide
• Nitroglicerina
Digitalicos

• Digoxina (Solo se usa si la funcion renal es normal)Uso en Insuficiencia Cardiaca. Inhibe ATPasa Na+/K+ esto aumenta Na+ intracel lo q compensa con entrada de Ca el cual se acumula en la diastole y se libera en la sistole.

Antiarritmicos
Clase I

• Prolongan duracion de potencial de accion:QUINIDINA
• Acortan duracion de potencial de accion: LIDOCAINA
• Prolongan periodo refractario: PROPAFENONA


Antiarritmicos
Clase II

• Bloquean receptores B-Adrenergicos: CARVEDILOL, METAPROLOL

Antiarritmicos
Clase III

• Bloquean canales de potasio: AMIODARONA, SOTALOL

Diureticos
(accion directa sobre riñon)

• FUROSEMIDA (Diuretico de asa o “techo alto”, bloquea reabsorcion de NaCl y K)
• TIAZIDAS (Actuan en tubulo contorneado distal, eficacia media)
• ESPIRONOLACTONA (Ahorrador de k, esteroide sintetico, eficacia baja)

Anestesicos Locales
Bloquean la entrada de Na
• Esteres (Metabolizada en plasma por la Seudocolinesterasa): BENZOCAINA
• Amidas (Metabolizadas en el higado): LIDOCAINA (+ Antiarritmico), BUPIVACAINA
• Aminoester: PROCAINA (+ Hipotensor)Anestesicos Inhalatorios
Deprimen la actividad neuronal aumentando el umbral para la descarga, facilitan accion del neurotransmisor GABA
Liquidos volatiles (vapores):
• Hidrocarburos Halogenados : HALOTANO (Fluorado), CLOROFORMO (Simple)
• Eteres: METOXIFLURANO (Simple), ISOFLURANO (Fluorados), SEVOFLURANO (Fluorados)
Gases:
• OXIDO NITROSO

!!! En pacientes con disfuncion hepatica, AI deeleccion SEVOFLURANO o ISOFLURANO !!!(Menor metabolismo hepatico)

Anestesicos Fijos
(Barbituricos)
Potencian accion del GABA al aumentar apertura de canales de Cl
• Oxibarbituricos: FENOBARBITAL (accion prolongada 6 hs)
• Tiobarbituricos: TIOPENTAL (accion corta 20-30 min., solo i/v, i/m da necrosis por pH acido, a dosis altas puede generar paralisis bulbar)

!!! Poseen accion Hipnotica,sin efecto analgesico ni relajante muscular!!!


Sedantes
(Benzodiazepinas)

• DIACEPAN: adm. i/v, insoluble, irritacion, dolor y absorcion erratica por via i/m
• ZOLACEPAN
• MIDAZOLAN: adm. i/v-i/m, soluble

!!! Funcion de Pre-Anestesicos, efecto Anticonvulsionante, carecen de efecto analgesico !!!

(Otros)

• PROPOFOL: solo i/v, altamente lipofilico, quimicamente distinto a losbarbituricos, accion ultracorta, derivado fenolico, accion sedante-hipnotica, efecto depresor cardiaco y respiratorio
• KETAMINA: anestesico fijo disociativo, Biotransformacion hepatica (de primera y segunda fase), amplio margen terapeutico, estado de “muerte aparente”
• XILAZINA: agonista alfa 2 adrenergico, sedante, analgesico y miorrelajante, pre-anestesico, eliminacion de forma activa,...