farmacologia de las infecciones


UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA

CATEDRA:
FARMACOLOGIA BASICA

DOCENTE:
DR. JHON PONCE ALENCASTRO

TEMA:
“FARMACOBIOLOGÍA DE LA INFECCIONES "
ANTIBACTERIANOS, ANTIMICÓTICOS, ANTIVIRALES

AUTORES:
SRTO: GARCÍA JUAN CARLOS
SRTA: GÓMEZ MACÍAS KATHIA
SRTO: PICO JEAN PIERRE
SRTA: MONTES KARLA ANDREINAPORTOVIEJO-MANABI-ECUADOR

Farmacobiología de las infecciones
Introducción
Los tres principales agentes antimicrobianos son: antibacterianos, antimicóticos y antivirales.
Principios del tratamiento antimicrobiano.
La farmacodinamia (FD) y la farmacocinética (FC) de los antimicrobianos juegan un papel significativo tanto en la selección del agente como en la optimización de un esquema de dosificación. Pordefinición un agente bacteriostático impide el crecimiento de las bacterias y las mantiene en fase estacionaria del crecimiento, los agentes bactericidas aniquilan a más del 99.99 % de las bacterias que se encuentra en un inoculo. La utilización de dos agentes antimicrobianos como terapia empírica se basa tanto en el principio de eliminación sinérgica como en la ampliación del espectro de lacobertura contra organismos.
Las pruebas de sensibilidad antimicrobiana se utilizan para ayudar a escalar el tratamiento y para utilizar un solo agente de espectro más limitado. La concentración más baja de un agente antibacteriano que inhibe el crecimiento visible se conoce concentración mínima inhibitoria (CIM).
Una vez que el agente se selecciona con base en el patógeno detectado o sospechoso,es necesario hacer llegar el medicamento al sitio de de la infección. El tratamiento efectivo depende de que la concentración de los agentes contra la infección rebase la (CIM) en el sitio afectado.
La mayor parte de los antimicrobianos puede clasificarse en una de dos categorías farmacodinámicas: actividad dependiente del tiempo, en la cual las bacterias se eliminan a la misma velocidad y laactividad dependiente de la concentración, en la que la velocidad y el grado de la eliminación aumentan de forma progresiva al tiempo que lo hacen las concentración del fármaco.


AGENTES ANTIBACTERIANOS
Los agentes antibacterianos representan la gran mayoría de los medicamentos antimicrobianos, entre los sitios de acción de los fármacos antimicrobianos tenemos como ejemplos todos los betalactámicos se unen a enzimas a las cuales inhiben, mismas que se denominan proteínas de unión a penicilinas (PUP) y que ubican en la membrana celular de las bacterias. Estas enzimas son responsables de la formación de enlaces cruzados entre peptidoglucanos, que constituyen el paso final para la síntesis de la pared celular, la inhibición de la síntesis de estas estructuras conduce a la muerte celularmediante rotura osmótica, propiedad que convierte a los Beta lactámicos en bactericidas, las bacterias pueden producir enzimas que se denominan Beta lactamasa y que rompen el anillo Beta lactámico, para destruir consecuentemente el medicamento.
Algunas de estas enzimas pueden ser inactivadas pro ciertos compuestos, los inhibidores de las Beta lactamasas, que se unen a esas enzimas de manera de unsustrato suicida, los inhibidores de las Beta lactamasas, son atibióticos débiles y pueden combinarse con otros Beta lactamicos en formulaciones con dosis fija. En la actualidad se uitlizan tres inhibidores de las Beta lactamasas: acido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Los glucopéptidos (eje, la vancomicina) inhiben los precursores de los peptidoglucanos. Los lipopéptidos (eje, daptomicina)desastabilizan la membrana celular por medio de un mecanismo que depende del calcio. Las fluoroquinolonas inhiben la síntesis del ADN cateriano al unirise a la girasa del ADN y la topoimerasa, las rifamicinas inhiben en forma selectiva a la polimerasa del ARN de las bacterias.
Farmacocinética y farmacodinamia
La vía de administración de un agente antibacteriano depende de la absorción, la...