Farmacologia de sistemas renal y cardiaco

Farmacología de sistemas Cardiaco y Renal

Nombre: Blanca Herrera Benítez.
Docente: Sr. Patricio Cáceres.
Asignatura: Farmacología.

Introducción:
En el presente informe nos introduciremos a la farmacología de sistemas renal y cardiaco en donde se abordaran temáticas y problemas relacionados con patologías, las dosis a utilizar efectos adversos producidos por dichosmedicamentos.
Se analizará la composición de dichos fármacos y las interacciones de estos.
Podremos revisar con detalle cada uno de los síntomas y maneras de abordar las patologías de acuerdo a la farmacología revisada.

FARMACOLOGÍA DEL APARATO CARDIOVASCULAR.
1. GLUCÓSIDOS CARDIACOS.

Son fármacos inotrópicos, es decir, aumentan la contractilidad del miocardio. Los más importantes son ladigoxina, la digitoxina y la ouabaína. La ouabaína tiene una vida media de 21 horas y su excreción es renal en el 99%.

Diferencias principales entre los digitálicos
FÁRMACO VIDA MEDIA EXCRECIÓN BIODISPONIBILIDAD
Digoxina 1,6 días Renal 85 %
60 – 100 %
Digitoxina 5 días Renal 15 %
100 %
Mecanismo de acción:
El mecanismo de acción de los digitálicos se debe a que estos fármacos inhiben eltransporte activo de sodio y potasio a través de la membrana, por inhibición de la ATPasa Na+/K+, la cual se localiza en el sarcolema, y parece ser el receptor de los glucósidos.
Al inhibir esta bomba AUMENTA LA CONCENTRACIÓN INTRACELULAR DE SODIO, y esto A SU VEZ AUMENTA LA CONCENTRACIÓN INTRACELULAR DE CALCIO a través de un mecanismo de intercambio entre Na+ y Ca2+, produciendo una respuestainotrópica positiva .
. Acciones farmacológicas de los digitálicos:
Los efectos clínicos se deben principalmente al aumento de la contractilidad miocárdica y a la prolongación del periodo refractario del nodo AV. Los efectos que producen los glucósidos varían si actúan sobre un corazón sano o sobre uno insuficiente
Efectos sobre el corazón sano: no modifica el volumen minuto, 
ya que aumentala contractilidad, 
pero también aumenta las resistencias periféricas, 
por tanto sólo produce un AUMENTO DEL CONSUMO MIOCÁRDICO DE OXÍGENO.
Efectos sobre el corazón insuficiente y en el corazón normal cuando existe hipertrofia sin IC: 
produce un aumento del volumen minuto, ya que al aumentar la contractilidad mejora la perfusión periférica y con ello deja de actuar el simpático, con lo quedisminuyen las resistencias periféricas, siendo esta disminución mayor que el aumento de resistencias que produce por sí mismo la digital. Así mismo, disminuye el consumo miocárdico de oxígeno.
Los glucósidos cardíacos también producen alteraciones en las propiedades eléctricas tanto de las fibras contráctiles como de las fibras que presentan automatismo.
Esto es debido en parte a la inhibiciónde la ATPasa, 
y en parte a la acción vagal de la digital.
Los efectos electrofisiológicos de los digitálicos sobre las distintas estructuras cardiacas son los siguientes
* Sobre el nódulo sinusal: se produce un efecto cronotropo negativo. Este efecto habitualmente sólo se produce en el contexto de una IC, por lo que la digital no debe usarse para el tratamiento de una taquicardia sinusalcuando no existe IC.
* Sobre el nodo AV: aumenta el período refractario y disminuye la velocidad de conducción, reduciendo la frecuencia ventricular en las taquiarritmias supraventriculares. Este efecto es debido sobre todo a su efecto vagal.
* Los glucósidos cardíacos también producen alteraciones de las propiedades eléctricas de las células contráctiles y de las células especializadas:
a)Disminuyen el potencial de reposo (fase 4), por lo que la célula está más cerca del umbral de despolarización.
b) Aceleran la velocidad de despolarización.
Estos dos efectos aumentan el automatismo y la actividad del miocardio. Por ellos son frecuentes el desarrollo de
1. reentradas,
2. focos ectópicos
3. y arritmias en la intoxicación digitálica .
Indicaciones:
• En la IC: 
al aumentar la...