Farmacologia-distribucion

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DISTRIBUCION

1.- ¿Que es la distribución farmacológica?
Es el proceso en el que el fármaco abandona reversiblemente el torrente sanguíneo y se incorpora al líquido intersticial.

2.-De que depende el paso del fármaco de la sangre al liquido intersticial:
* Flujo sanguíneo
* Permeabilidad capilar
* Estructura del fármaco
* Unión de fármaco en proteínas plasmáticas
*Acumulación en tejidos reservorios

3.- ¿Qué es el flujo sanguíneo regional?
Es cuando el fármaco alcanza rápidamente y con mayor concentración a los órganos que reciben mayor aporte sanguíneo.

4.- Como debe ser la estructura de un fármaco para que se distribuya mejor:
Muy Liposoluble, sin carga y de peso molecular moderado

5.-¿A que se los fármacos de forma reversible e inespecífica?
Aproteínas plasmáticas y tisulares

6.- ¿Dónde tiene que acumularse el fármaco?
En células del musculo, grasa y hueso

7.- ¿Que es el volumen aparente de distribución?
Es el volumen hipotético en que debe estar disuelto el fármaco, si estuviera en el cuerpo y plasma a la misma concentración.

8.- ¿Qué parámetro nos indica que el fármaco puede distribuirse homogéneamente por el sistemabiológico?
El volumen aparente de distribución

9.- ¿Qué es la base de distribución?
Es cuando el fármaco se distribuye en todos los comportamientos del organismos en un tiempo determinado.

10.- ¿Cuál es la formula para determinar el volumen aparente de distribución?
Vd=D/C
11.- Que indica si el volumen de distribución es igual a 4L?
El fármaco no atraviesa el endotelio vascular

12.- ¿Qué nosindica el volumen de distribución cuando es igual a 14 L?
Que el fármaco atraviesa el endotelio vascular, pero no la membrana de células tisulares.

13.- ¿Describe como son los fármacos que atraviesan las membranas y se reparten homogéneamente:
son de bajo peso molecular, alta liposolubilidad y baja afinidad a proteínas.

14.- ¿Qué tipo de bazos son impermeables al paso del fármaco?
losbazos sanguíneos del cerebro

15.- ¿De que depende la permeabilidad de un capilar?
De su estructura

BIOTRANSFORMACION

1.- ¿Qué es la biotransformacion?
Son las transformaciones químicas que una droga dentro del organismo viviente catalizadas por reacciones enzimáticas

2.- ¿organos o estructuras donde puede ocurrir la biotransformacion?
* Tubo digestivo
* Riñon
* Pulmon* Cerebro
3.- ¿Qué tipo de enzimas realizan la biotransformacion?
* Enzimas inespecíficas (oxidasas de función mixta)
* Enzimas especificas (esterasas, amidasas, transferasas)

4.- ¿en que convierte al fármaco el proceso de biotransformacion?
Convierte al fármaco en un compuesto hidrosoluble

5.- ¿Qué provoca, o que le sucedefarmacoal ser convertido en un compuesto hidrosoluble?* disminuye el volumen de distribución del fármaco
* disminuye el tiempo medio del fármaco
* incrementa su excreción
* disminuye su capacidad farmacológica

6.- ¿Cuáles son las etapas del proceso de biotransformacion?
* Reacciones de la fase I (no sinteticas o de funcionalización)
* Reacciones de la fase II (sinteticas o de conjugación)

7.- ¿Qué sucede durante la faseI de la biotransformacion?
El fármaco adquiere un grupo funcional altamente hidrosoluble (-OH, -NH, -COOH, etc). Este grupo funcional es llamado grupo de anclaje.

8.- ¿Cuáles son las reacciones principales de la fase I de la biotransformacion?
Oxidación, reducción, hidrólisis.

9.- ¿Quiénes realizan las reacciones de oxidación y reducción en la fase I?
Enzimas microsomales u oxidasas defunción mixta, representadas por el citocromo P450.

10.- ¿Qué es el citocromo P450?
Grupo de hemoproteinas que contienen hierro.

11.- ¿Qué ocurre durante la fase II de la biotransformacion?
Combinacion del fármaco con una molecula endógena (aportada por el organismo), llamado agente conjugante

12.- ¿en donde se une al fármaco el agente conjugante?
en su grupo de anclaje

13.-...
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