Farmacologia

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ANTIBIÓTICOS (AZUCARES Y COMPLEJOS)

• Lincomicina (frademicina)
• clindamicina (dalacin c)
Lincomicina: es un antibiótico obtenido del estreptomices lincolnensis, un actinomiceto aislado porprimera vez en Lincoln (USA). Es un azúcar complejo formado por un AA unido a un polisacárido y un átomo de azúcar.
Clindamicina: Es un derivado clorado semisintetico de la lincomicina.
ACTIVIDADANTIBACTERIANA: son semejantes actúan sobre estafolococo aureus (a un los resistentes) a penicilina, estreptococo piogenes y viridams, D. neumonae y bacterias anaerobias principalmente en bacteroidesfragilis (siendo la clindamicina la de mayor actividad sobre este tipo de gérmenes). También actúan sobre toxoplasma gondii, plasmodium falciparum.
La lincomicina y clindamicina no tienen accionessobre la mayoría de las bacterias Gram negativas.
MECANISMO DE ACCIÓN: inhiben la síntesis proteica
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: la clindamicina se absorbe casi por completo luego de su admon porvía oral, la vida media del antibiótico es de dos horas y media aproximadamente. Circula al plasma unido a proteínas.
 Cruzan totalmente la barrera placentaria
 Son metabolizadas por el hígado
 El90 % de la droga inactiva se elimina por orina y el resto por bilis y heces.
EFECTOS COLATERALES: diarrea, aparece con frecuencia de un 2 y 20 %
También:
 Dolor abdominal
 Fiebre
 Heces conmoco o sangre (puede ser fatal) producidos por cepas resistentes a clindamicina.

VENTAJAS DE CLINDAMICINA SOBRE LINCOMICINA
 La absorción por vía oral es más elevada
 Potencia antibióticamayor
 Menor incidencia de efectos colaterales
 Mayor efecto sobre infecciones anaerobias graves por bacteroides.
Usos terapéuticos: su uso está limitado por su toxicidad, la clindamicina estaespecialmente en infecciones por B. fragilis por ello es útil en heridas penetrantes abdominales o parotiditis. La clindamicina y lincomicina atraviesan la barrera placentaria y sirven para infecciones...
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