farmacos dermatologicos

Reacciones Adversas de A.A.S. Comp. 100 mg
Los efectos adversos del ácido acetilsalicílico, en la mayor parte de los casos, son una consecuencia del mecanismo de su acción farmacológica y afectan principalmente al aparato digestivo. El 5-7% de los pacientes experimenta algún tipo de efecto adverso.
Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10); pocofrecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100); raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Los efectos adversos más característicos son:
• Trastornos de la sangre y del sistema linfático
- Frecuentes (1-9%): Hipoprotrombinemia (a dosis elevadas).
- Poco frecuentes (< 1%): Anemia.
- También se handescrito efectos hematológicos, tales como síndromes hemorrágicos (epistaxis, gingivorragias, púrpura, etc.) con aumento del tiempo de sangría. Esta acción persiste de 4 a 8 días después de cesar el tratamiento con ácido acetilsalicílico.
• Trastornos del sistema nervioso
- Con dosis elevadas prolongadas pueden aparecer sudoración, cefalea, confusión.
• Trastornos del oído y del laberinto- Con dosis elevadas prolongadas pueden aparecer mareos, tinnitus, sordera. El tratamiento debe suspenderse inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún episodio de sordera, tinnitus o mareos.
• Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
- Frecuentes (1-9%): Rinitis, espasmo bronquial paroxístico, disnea grave.
• Trastornos gastrointestinales
-Frecuentes (1-9%): Hemorragia gastrointestinal (melenas, hematemesis). Dolor abdominal, náuseas, dispepsia, vómitos, úlcera gástrica, úlcera duodenal.
• Trastornos hepatobiliares
- Poco frecuentes (< 1%): Hepatotoxicidad, particularmente en pacientes con artritis juvenil.
- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): incremento de enzimashepáticos, daño hepático, principalmente a nivel hepatocelular.
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
- Frecuentes (1-9%): Urticaria, erupciones exantemáticas, angioedema.
• Trastornos renales y urinarios
- Con dosis elevadas prolongadas puede producirse insuficiencia renal y nefritis intersticial aguda.
• Trastornos generales y alteraciones en el lugar deadministración
- Poco frecuentes (< 1%): Síndrome de Reye (en menores de 16 años).
- En pacientes con historia de hipersensibilidad a ácido acetilsalicílico y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos.
REACCIONES ADVERSAS(DEXAMETASONA)

La gravedad de las reacciones adversas asociadas al tratamiento crónico con corticoides aumenta con la duración del mismo. Las administraciones en dosis únicas o en número reducido no suelen provocar efectos secundarios, pero la administración crónica ocasiona la atrofia de las glánduñas suprarrenales y una depleción generalizada de proteínas.

Dexametasona por inhalación: losefectos adversos observados son flush, xerostomía, rash, ronquera, disgeusia e irritación de boca y garganta. Debido a sus efectos inmunosupresores, son frecuentes las candidiasis orales. Los efectos nasofaríngeos son irritación y sequedad de nariz. Los efectos secundarios más frecuentes después de la inhalación son irritación y sequedad de la nariz. Muy raramente se ha descrito perforación deltabique nasal en pacientes tratados con glucocorticoides por vía intranasal.

Dexametasona oftálmica: Aunque los corticosteroides se usan para el tratamiento de la oftalmopatía de Graves, pueden producirse efectos oculares adversos como exosftalmos, cataratas subcapsulares posteriores, retinopatía o aumento de la presión intraocular. En particular, puede producirse glaucoma y lesiones del nervio...