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MIDAZOLAM


Composición: Inyectable 5 mg: cada ampolla de 1 ml contiene: Midazolam 5 mg. Inyectable 15 mg: cada ampolla de 3 ml contiene: Midazolam 15 mg. Inyectable 50 mg: cada ampolla de 10 ml contiene: Midazolam 50 mg.
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Benzodiazepina de acción hipnótica.
INDICACIONES: Para 5 mg/ml y 15 mg/3 ml: Sedación: I.V. en intervenciones diagnósticas (endoscopias, cateterismos)o quirúrgicas efectuadas con anestesia local (anestesia regional epidural, espinal). Premedicación de la anestesia general. Para 50 mg/10 ml:mantención de la anestesia o sedación continua vía I.V.
POSOLOGÍA: Dosis, según prescripción médica. La inyección I.V. debe colocarse lentamente (aproximadamente 1 mg en 10 segundos y 5 mg en 30 segundos para la sedación basal). El efecto aparece alrededorde 2 minutos después de la inyección. Para la sedación e intervenciones diagnósticas o quirúrgicas de corta duración, efectuadas con anestesia local y en las que se persigue la colaboración del paciente y amnesia anterógrada. La dosis total recomendada es de 0.07-0.1 mg/kg (4-6 mg) vía I.V. inyectadas 5-10 minutos antes del procedimiento. Se dará una dosis inicial de 2.5 mg seguidos de suplementosde 1 mg hasta completar la dosis total o el grado de sedación buscada.
PRESENTACIONES: Envases conteniendo 5 y 10 ampollas.

CONTRAINDICACIONES, REACCIONES ADVERSAS
Las contraindicaciones para el uso del midazolam incluyen hipersensibilidad y glaucoma agudo del ángulo.El midazolam nunca debería utilizarse sin tener disponible un equipo de monitorización, oxígeno, y equipo de resucitación porla potencial depresión respiratoria, apnea, parada respiratoria y parada cardiaca.
El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real, enfermedad pulmonar crónica obstructiva y en pacientes ancianos/debilitados. Asimismo, es necesario bajar las dosis cuando se administra con otros depresores del SNC comonarcóticos,barbitúricos, anticolinérgicos y alcohol.





SEVORANE

COMPOSICIÓN: Sevorane contiene: Sevoflurano al 100%. SEVORANE es un agente anestésico inhalatorio no inflamable, no corrosivo y no pungente, para ser administrado por vaporización, derivado fluorado del metil isopropil-éter sevorane es un líquido claro sin aditivos ni estabilizadores.
FARMACO: Anestésico inhalatorio
PRESENTACIÓN: SevoraneFrasco de polietileno de 250ml E.F.28.693.
DOSIFICACIÓN: Sevorane sólo debe ser administrado con vaporizadores específicamente calibrados. Pre medicación a criterio del anestesiólogo y ajustada a cada paciente. Inducción: individualizada. El 99% de los adultos se inducen con SEVORANE a 2,0 a 2,1% en O2, reduciéndose a la mitad en 60-70% NO2/O2. Concentraciones iníciales mayores aumentan la velocidadde inducción, manteniendo su suavidad, facilidad y tolerabilidad. Mantenimiento: el nivel quirúrgico de pacientes >60 años, se mantiene con SEVORANE a 1.5%. Los pacientes 1%) y probablemente relacionados al SEVORANE, fueron náuseas, vómitos, aumento de la tos, hipotensión, agitación, somnolencia, temblor, bradicardia, mareo, aumento de la salivación, trastornos respiratorios, hipertensión,taquicardia, laringismo y fiebre. Puede haber elevaciones transitorias de glucemia, leucocitos, fluoruro inorgánico y pruebas de función hepática.






FENTANILO

MECANISMO DE ACCIÓN: Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS Y POSOLOGÍA: Vía bucal. Comprimido para chupar, Sublingual y comprimidosBucal: dolor irruptivo en tto.De mantenimiento con opiáceos para dolor crónico oncológico. No masticar, consumir en 15 min. Inicial: 100 mcg (comp. sublingual y bucal) o 200 mcg (comprimido. para chupar); aumentar según necesidad dentro del rango de concentraciones disponibles (50 mcg: para etapa intermedia de ajuste de dosis, 100, 200, 400, 600, 800, 1200 y 1600 mcg). Si no hay analgesia...