FARMACOS

Hidrocortisona
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La hidrocortisona es un esteroide con acción antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa, tiene como características su actividad glucocorticoide y mínimo riesgo de reacciones adversas.
Los glucocorticoides pueden ser absorbidos por la piel; si la administración es crónica o en grandes áreas puede causar efectos sistémicos. Una vez en elplasma, 90% o más de la molécula se une en forma reversible a proteínas. El 70% se metaboliza en el hígado. La mayor parte se excreta por la orina.
NUTRACORTMR Loción tiene biodisponibilidad en 2 minutos y una penetración más adecuada, de hasta 90% más rápido de lo que permite otro vehículo.
NUTRACORTmr Crema contiene un vehículo cremoso que permite una mejor adherencia sobre la piel, sobre todoen áreas problema como son codos, rodillas, etcétera.
Dexametasona
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La dexametasona se absorbe casi por completo cuando se administra por V.O., se liga a las proteínas del plasma y se distribuye en casi todos los tejidos y líquidos corporales. Se absorbe efectivamente cuando se administra por V.O. en forma de dexametasona base con una disponibilidad de 78 %- 14% yse excreta 2.6% por la orina. Se liga a las proteínas del plasma 68% con una vida media de 3-4 horas y vida media biológica de 36 a 54 horas. El volumen de distribución es 0.75 L/kg.
Inhibe la producción de interleucinas 1 y 2, y el mediador de proliferación de linfocitos-T que normalmente se produce en la exposición de mitógenos. Estos efectos se consideran la base de su efecto antiinflamatorioy bloqueador de la respuesta inmune.
La inhibición de los procesos anteriormente descritos por efecto de los glucocorticoides a nivel celular disminuye las manifestaciones clínicas de los procesos patológicos inflamatorios y algunos de tipo inmunológico.
La administración a dosis terapéuticas de dexametasona oral en los estadios tempranos de estos procesos determina un efecto regresivo delproceso celular y en algunos casos puede evitar la fase tardía de fibrogénesis (cicatrizal) del proceso inflamatorio.


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg, 0.75 mg excipiente, c.b.p. 1 tableta. Cada ampolleta de solución inyectable contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona, c.b.p. 2 ml. Cada frasco ámpulade suspensión inyectable contiene: 21-isonicotinato de dexametasona equivalente a 8 mg de dexametasona, c.b.p. 2 ml. NO SE ADMINISTRE POR VÍA I.V.
Dexametasona
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Mecanismo de acción: Los corticosteroides tópicos actúan como agentes antiinflamatorios mediante varios mecanismos que inhiben las reacciones alérgicas de fase tardía, incluyendo disminución en la densidad demastocitos, disminución de la quimiotaxis y de la activación de eosinófilos, disminución de la producción de citocinas por parte de los linfocitos, monocitos, mastocitos y eosinófilos e inhibición del metabolismo del ácido araquidónico.
Efectos farmacodinámicos: Los corticosteroides tópicos tienen propiedades antiinflamatorias, antipruríticas y vasoconstrictoras.
Farmacocinética:
Absorción: Loscorticosteroides tópicos pueden ser absorbidos sistémicamente por la piel sana intacta. La extensión de la absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinada por muchos factores, incluyendo el vehículo y la integridad de la barrera epidérmica. La oclusión, la inflamación y/u otros procesos de la enfermedad, pueden aumentar también la absorción percutánea.
Distribución: Esnecesario el uso de criterios de valoración farmacodinámicos para evaluar la exposición sistémica de los corticosteroides tópicos, debido al hecho de que los niveles circulantes están muy por debajo del nivel de detección.
Metabolismo: Una vez que se absorben a través de la piel, los corticosteroides tópicos se metabolizan mediante vías farmacocinéticas similares a las de los corticosteroides...