fenilcetonuria


Fenilcetonuria


Causas de la fenilcetonuria
Al ser una enfermedad de tipo hereditaria , se traspasa de padres a hijos , siempre y cuando los dos padres sean portadores del gen recesivo de lafenilcetonuria , lo cual daría como resultado una probabilidad de ¼ de obtener un individuo con esta enfermedad si realizáramos un cuadro de punnett.















Prevención
Sepuede lograr a través de un análisis enzimático, que determinara si los padres son portadores del gen de la fenilcetonuria (fcu), otro medio también es tomar una muestra de las vellosidades corionicasdurante el embarazo para examinar el feto en busca de esta enfermedad.
Tratamiento
Para el tratamiento no se puede consumir los alimentos que contengan una alta concentración del aminoácidofenilalanina ya que deben ser evitadas por los afectados por fenilcetonuria esto quiere decir reducir la ingesta de proteína naturales que son origen animal   como leche, huevos, pollo, cerdo y producto quecontenga aspartame .
Se recomienda seguir un plan especial alimenticio con bajo contenido de fenilalanina (phe) .
Consumir alimentos pobres de fenilalanina que son las proteínas de origen vegetal comolas legumbres, cereales, frutas y vegetales
 Suministrar suplementos como lenofalac que es una leche especial tanto para bebe como adulto ,
hierro
carnitina
 suplementos de aceite de pescadoAlimentos ricos en tirosa
micronutrientes
dosis elevada de glucosa
Existe además un medicamento, el dihidrocloruro de sapropterina, que reduce las concentraciones de fenilalanina en la sangre y aumentala tolerancia proteica . Es efectivo solamente para aquellos individuos que tengan cierta actividad de las enzimas. Aun con esto, estas personas deben seguir manteniendo la dieta.
Aquellos pacientesque sigan la dieta tendrán una mejor vida física y mental, sino el paciente sufrirá hiperactividad o déficit de atención.
Síntomas
Los bebes nacidos con esta enfermedad parecen sanos pero los...