fijadores

Universidad de
Concepción
Facultad de Medicina
Carrera de Tecnología
Médica
Concepción

[EFECTO DE LOS FIJADORES]
Informe de Laboratorio

Nombre: Felix Alejandro Proboste Jara
Asignatura: Técnica Histológica I e Histoquímica
Nombre del docente: Prof. Andrea Dibarrart V.
Carrera: Tecnología Médica.
Mención: Morfofisiopatología y Citodiagnóstico.
Curso : Técnica Histológica I eHistoquímica
Fecha de entrega : Sábado, 5 de Abril, 2014

Índice General
Página
-Introducción

3

-Objetivos

4

- Materiales y métodos

5

- Resultados

10

- Discusión

15

-Conclusión

18

-Bibliografía

19

1

Tablas y gráficos
- Tabla 1: Acción de los fijadores en función del tiempo en contacto con solución de albúmina.
Página 10.
- Tabla 2: Clasificación delos agentes fijadores. Página 11
- Tabla 3: Cambios de volumen del cubo Gelatina-Albúmina en función del tiempo. Página 12.
- Tabla 4: Penetración de los fijadores en la Gelatina-Albúmina. Página 14.
- Tabla 5: Datos Obtenidos del libro PRINCIPLES OF BIOLOGICAL MICROTECHNIQUE de John R.
Baker. Página 15.
- Grafico N°1: Cambios de volumen del cubo Gelatina-Albumina. Página 13.
- Grafico N°2:Grafico puntual de la penetración de los fijadores versus tiempo. Página 14.
- Grafico N°3: Variación de volumen en porcentajes por John R. Baker. Página 16.
- Grafico N°4: Penetración del tejido:

Imágenes
- Imagen 1: Gradilla con los tubos de ensayos etiquetados con los diferentes fijadores. Página 5.
- Imagen 2: Los 6 frascos con sus respectivas soluciones fijadoras y los cubos seencuentran en su
interior. Página 6
- Imagen 3: Cubo de Gelatina Albumina después de 24 horas en solución de Etanol absoluto. Página
6.
- Imagen 4: Formaldehido después de 24 horas. Página 7.
- Imagen 5: Metanol después de 24 horas. Página 7.
-Imagen 6: De izquierda a derecha los tubos de ensayo con las soluciones de ácido pícrico, etanol
absoluto, acetona anhídrida, formaldehido y ácido acéticoluego de las 24 horas. Página 11.

2

Introducción
Un elemento esencial para la investigación citológica es la fijación debido a que este es una
paso fundamental para la Técnica Histológica (deshidratación, impregnación inclusión, montaje, etc)
la cual es ocupada para el estudio de las células y tejidos.
Un fijador, es un líquido que estabiliza los constituyentes tisulares del deteriorosubsecuente a la
anoxia (falta total de oxigeno) y de la falta de nutrientes.
Fijar una muestra de tejido, implica modificar los diversos constituyentes celulares y tisulares con el
objetivo de conservar su forma lo más parecido posible a lo que estaban antes de ser tratados con
el fijador. Esto involucra la conservación y, por ende, una modificación del estado natural del material
biológico,sea estructura, reactividad química y permeabilidad; con el fin de detener los procesos de
autolisis (catepsinas) y putrefacción del tejido.
Es necesario hacer la diferencia entre un preservante y un fijador. El preservante sirve para
preservar una pieza de tejido, este líquido no debe retraer ni aumentar el volumen de la muestra, no
disolver ni distorsionar sus constituyentes, debe destruirbacterias y hongos e inactivar las
catepsinas. Por su parte el fijador debe hacer todo lo que un preservante hace y además
principalmente debe causar una mínima pérdida de los componentes celulares y tisulares, evitar la
alteración de las características físico-químicas de las moléculas y producir el menor daño posible de
tal manera que quede lo mas parecido posible a su estado natural. Algunasotras características que
debe tener un buen fijador son: Debe ser un buen fijador de proteínas celulares y tisulares, evitar
manifestaciones autolíticas, debe penetrar rápidamente los tejidos, debe provocar afinidad entre el
tejido y los colorantes, aumentar en forma útil las diferencias en el índice de refracción de los
diferentes constituyentes tisulares y celulares, otorgar un cierto...