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pao_bebita45@hotmail.comDieno
Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono–carbono, por lo que tienen esencialmente las mismas propiedades que los alquenos. el ejemplo massencillo de una reacción característica de los dienos conjugados es la de Diels-Alder.
Nomenclatura
Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos
Los dienos se nombran por medio delsistema IUPAC en la misma forma que los alquenos, excepto que se usa la terminación “dieno” con dos números para indicar las posiciones de ambos dobles enlaces.
Ejemplos:
CH_{2}=CH-CH=CH_{2} → 1,3 –Butadieno o divinilo
CH_{2}=CH-CH_{2}-CH=CH_{2} → 1,4 - Pentadieno
Isomería
Se puede producir isomería:
Por la ramificación del esqueleto.
Por la posición de dos enlaces.
Entre los dienos y alquinos.Los dienos se dividen en tres clases importantes, de acuerdo con la distribución de sus dobles enlaces:1. De las uniones dobles que alternan con enlaces simples se dice que están conjugados.H_{2}C=CH-CH=CH_{2} Dobles enlaces conjugados.
2. Las dobles uniones separadas por más de un enlace simple se denominan aislados.
H_{2}C=CH-CH_{2}-CH_{2}-CH=CH_{2}
3. Un tercer tipode dienos, tienen dobles enlaces acumulados; se les conoce como alenos.
H_{2}C=C=CH_{2}
Propiedades físicas
El 1,3 – butadieno o divinilo es un gas fácilmente licuable (a – 5°C).
El – 2 –metil – 1,3 – butadieno, o isopreno es un líquido de fácil ebullición.
Propiedades químicas
Los hidrocarburos diénicos, disponiendo de dobles enlaces en las moléculas, causan reacciones de adicióncorrientes, por ejemplo, decoloran el agua de bromo, adicionan los a haluros de hidrógeno, etc. Sin embargo, las reacciones de adición tienen sus peculiaridades. Los dienos conjugados difieren de losalquenos simples en tres aspectos:
Son más estables.
Sufren adición 1,4.
Son más reactivos en la adición de radicales libres.
1. Combustión C_{4}H_{8}+O_{2} →4CO_{2}+4H_{2}O
2. Hidrogenación 2.1...