Fisiología hepática

Fisiología hepática.
Hepatocito: 80% vol. Hígado, dispuestos en cordones-paredes de 1-2 células. Triada portal: conducto biliar, 1 rama de la arteria hepática y 1 rama de la vena porta; linfáticos ynervios.
Vena y arteria vacían su contenido hacia “vasos” que llevan la sangre hacia la vena central (espacios con endotelio, “sinusoides” muy fenestrados). Espacio entre los hepatocitos ysinusoides = espacio de Disse, que contiene las células de Ito: especializadas en almacenamiento de lípidos (principal almacén de retinol del cuerpo); además tienen características de neofibroblastos (lesiónhepática, depositan MEC fibrosa= fibrosamiento: como la cirrosis).
Dentro del sinusoide hay macrófagos: células de Kuppfer. Fuera: células de Ito. (Sangre portal transporta bacterias -> macrófagos).LA parte de la membrana plasmáticas del hepatocito que da hacia el espacio de Disse= membrana vasolateral. La parte que da hacia el canalículo biliar= parte apical del hepatocito.
Sangre ensinusoide es tomada por la membrana vasolateral, y los componentes pueden ser devueltos a la sangre ó salir por los canalículos biliares.
Lóbulos hepáticos: vena central, triada periférica: se anastomosan(duh). Antes de entrar al sinusoide (vena central), la sangre puede modificar la bilis ó puede ser modificada por la bilis.
*Lóbulo portal: en el centro está una triada porta, 3 venas centralesperiféricas (triángulo).
* 2 venas centrales periféricas, y 2 triadas periféricas también (rombo). Se divide en 3 zonas: hepatocitos cerca de las triadas son los más oxigenados.
Zona 1: catabolismo deaminoácidos, gluconeogénesis, degradación de glucpogeno, HMG-CoA reductasa, ureagénesis, flujo biliare dependiente de canalículos, beta.oxidación
Zona 3: Glucólisis, glucogenogénesis, lipogénesis,síntesis ácidos biliares, cetogénesis, sit. Glutamina, biotransormación de fármacos, flujo biliar independiente de canalículos.
BILIS: fluye hacia el conducto biliar → conducto principal derecho e...