Fisiología Vegetal Y Latencia De Semillas

Tema: La célula vegetal

1) Investiga un ejemplo de organismo que pueda pasar a través de los plasmodesmos

Dependiendo del tipo de virus, el transporte de los genomas virales o los viriones a las células vecinas se produce a través de pequeños canales, llamados plasmodesmos, que forman conexiones entre las células. Muchos virus producen proteínas de movimiento que modifican los canalesplasmodesmáticos y posibilitan el movimiento viral hacia las células circundantes. El siguiente diagrama (Figura 1) ilustra el movimiento del virus del mosaico del tabaco (TMV) desde una célula infectada hacia una célula vecina.



Figura 1. Movimiento célula a célula del virus del mosaico del tabaco (Tobacco mosaic virus, TMV). En este modelo, la proteína de movimiento (MP) se une al ARN viral[1]. Las proteínas del hospedante y/o otras proteínas codificadas por el virus son incluidas en el complejo de MP [2]. El complejo MP se mueve de una célula a otra a través de los plasmodesma [3]. Cuando el complejo se encuentra en otra célula nueva, se cree que la MP (y otras proteínas del hospedante) son liberadas del ARN del TMV [4], lo que permite la traducción del ARN genómico para laexpresión de las proteínas de replicación (replicasas) y así iniciar un nuevo ciclo de replicación. (Dibujo cortesía Vickie Brewster: a partir de K.-B. G. Scholthof 2000). Cell wall: Pared celular. Infected cell: Célula infectada. Healthy cell: Célula sana. Host protein: Proteína del hospedante. Plasmodesmata: Plasmodesmos. Desmotubule: Desmotúbulo. Replicase protein: Proteína de replicación(replicasas).


El proceso de movimiento de célula a célula es relativamente lento: el tiempo de multiplicación viral en una célula y su posterior movimiento a otra varía entre una y varias horas. Para poder colonizar exitosamente toda la planta, el virus necesita ingresar al sistema vascular. El proceso de transporte sistémico o de larga distancia normalmente se da a través de los tubos cribosos delfloema, donde los virus se mueven pasivamente con el flujo de fotosintatos. Luego de una dispersión viral sistémica relativamente rápida (centímetros por hora) en el floema, el virus pasa del floema a las células circundantes, donde se reproduce y disemina moviéndose de célula a célula. El tiempo entre la infección inicial de una o pocas células y la infección sistémica del hospedante varía entre unospocos días a pocas semanas, dependiendo del virus, el hospedante y las condiciones ambientales 1

2) Investiga evidencias de la importancia de la composición de la pared celular en la defensa contra patógenos
En muchas plantas se ha observado de manera contundente que las paredes celulares se lignifican después de la infección por hongos, bacterias, virus y nematodos. Esta lignificación delas paredes celulares es uno de los mecanismos importantes de resistencia (Carvet et al., 1994; Mauch-Mani y Slusarenko 1996, Morschbancher 1990). La lignina se forma por polimerización y deshidrogenación de precursores producidos en la vía metabólica de fenilpropanoides (Vance et al. 1980). El primer paso en esta vía es la desaminación de fenilalanina a acido cinámico catalizado por la enzimafenilalanina amonio liasa (pal) PAL suministra los precursores de lignina y varios productos secundarios derivados de fenil propanoles involucrados en la resistencia. Son ejemplos las fitoalexinas furanocoumarina y isoflavonoides en perejil y leguminosas, respectivamente, así como el ácido salicílico (Ward et al. 1991).
Aunque se sabe poco de su papel en RSA, la lignificación puede contribuir a laresistencia de diferentes maneras. La incorporación de lignina a la pared celular la fortalece mecánicamente y la hace más resistente a la degradación por enzimas secretadas por un invasor. Fortificar la pared puede aumentar la resistencia de varias maneras. Para los biotrofos extracelulares como Pseudomonas syringae sellar la pared puede impedir el lixiviado del contenido del citoplasma...