FISTULA TRAQUEO ESOFAGICA 2

FISTULA TRAQUEO
ESOFAGICA
• Origen a partir del intestino anterior del embrión
(endodérmico)
• Esófago como una bolsa ciega que se comunica con la
tráquea por medio de una fistula
• Impide elpaso normal de líquido amniótico al tubo
digestivo

Estenosis Congénita del Píloro
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Seis meses de vida,
Predominantemente en varones,
Con vómito en proyectil postprandial precozEsto puede llevar a una alcalosis hipoclorémica.
Pilorotomía

Atresia o Estenosis Congénita del
Intestino
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La tercera semana del desarrollo embriológico
Tejido pancreático seencuentra rodeando el duodeno
1 de cada 6.000 recién nacidos
Síndrome de Down 25%
Intrínsecas O Extrínseca

CARACTERISTICAS
• Contenido alimentario, falta de deposiciones y distensión abdominal. Quese
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observa desde el primer día
Ultrasonido fetal anormal
Vómito temprano en grandes cantidades
Vómito continuo, incluso cuando el lactante no ha sido alimentado por variashoras.
Ausencia de orina después de las primeras micciones
Ausencia de movimientos intestinales des.
-También hay distensión en la parte superior del abdomen.
En el 50% se presenta ictericia, conaumento de bilirrubina

TIPOS DE ATRESIA DUODENAL
• Atresia con membrana. Lo que ocluye el paso del alimento
es una membrana.
• Los dos extremos del duodeno se unen mediante un
cordónfibroso.
• No existe el cordón entre los dos extremos y por lo tanto
están completamente separados

DIAGNOSTICO
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Examen ecográfico
Doble burbuja
Séptimo y octavo mes de vida intrauterinaAsociado generalmente a poli hidramnios (48%).

COMPLICACIONES
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Deshidratación
Trisomía 21.
En el 20 a 30% hay rotación anormal del intestino y páncreas anular.
Haymalformaciones del corazón
Menos frecuentes son otras malformaciones intestinales y renales.
El 50% son prematuros.
En el 40% de los casos existe poli hidramnios.
Distensión o neumonía por aspiración....