formacion de una nueva vida

Instituto Universitario Carl Rogers
Licenciatura en psicología
Desarrollo de la personalidad
Formación de una nueva vida
Bejarano Ortega Jesús Salvador Fausto. 1”D”
Mtro. Héctor Valerio Lara
14 de septiembre de 2013


“Formación de una nueva vida”

Concepción de una nueva vida
La fertilización, o concepción, es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo y formauna sola célula llamada cigoto. Por lo general, la fertilización ocurre cuando el óvulo pasa por la trompa de Falopio. Si no se fertiliza, el óvulo muere, lo mismo que las células espermáticas que estén en el cuerpo de la mujer.
Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre libera dos óvulos en breve tiempo y luego los dos son fertilizados.En este caso, los bebés son gemelos dicigóticos, comúnmente llamados gemelos fraternos. La segunda manera ocurre cuando un único óvulo fertilizado se divide en dos. Los bebés que proceden de esta división celular son gemelos monocigóticos, llamados gemelos idénticos.
Recientemente, los médicos identificaron un raro tercer tipo de gemelos, los llamados semiidénticos, resultados de dos célulasespermáticas que se fusionan con un solo óvulo.

Mecanismos hereditarios
La base de la herencia es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN). Los cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son las unidades funcionales de la herencia. La secuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano.
El cromosoma sexual detodo óvulo es un cromosoma X, pero el espermatozoide puede contener un cromosoma X o un cromosoma Y, que es el que contiene el gen del sexo masculino, llamado gen SRY. Cuando un óvulo (X) es fertilizado por un espermatozoide que lleva cromosoma X, el cigoto que se forma es XX, una hembra genética. Cuando un óvulo es fecundado por un espermatozoide que lleva un cromosoma Y, el resultado es uncigoto XY, un macho genético.
Los genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo se llaman alelos. Toda persona recibe un par de alelos de una característica dada, uno de cada progenitor. Cuando los dos alelos son iguales, la persona es homocigótica con respecto a la característica; cuando son diferentes, la persona es heterocigótica.
El fenotipo son las características observablespor la que se expresa el genotipo, la composición genética. El fenotipo es el producto de un genotipo y de las influencias ambientales relevantes. La diferencia entre genotipo y fenotipo explica por qué un clon y ni siquiera un gemelo idéntico puede ser un duplicado exacto de otra persona.

Ahora se acumulan pruebas de que la expresión de los genes está controlada por un tercer componente, unmecanismo que rige el funcionamiento de los genes sin alterar la estructura del ADN. Este fenómeno se llama epigénesis. La epigénesis se refiere a las moléculas químicas adheridas a un gen que alteran la forma en que una célula interpreta el ADN de dicho gen.
Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal dominante y uno normal recesivo y el otro padre tiene dos genes normales recesivos,cada hijo tiene 50% de probabilidades de heredar el gen anormal dominante.
En la herencia ligada al sexo ciertos trastornos recesivos vinculados a genes de los cromosomas sexuales afectan a niños y niñas de manera distinta. Los rasgos recesivos ligados al sexo se trasmiten en uno de los cromosomas X de una madre no afectada.
Las anomalías cromosómicas ocurren por errores en la división celular,lo que da por resultado que sobre o que falte un cromosoma. Algunos de esos errores se producen en las células sexuales durante la meiosis.
La asesoría genética ayuda a los futuros padres a valorar el riesgo de tener hijos con defectos genéticos o cromosómicos.

Naturaleza y crianza: influencias de la herencia y el ambiente
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